生来就没有一双完整的手，却拿下了新加坡最重磅的“毅力奖”！
在她心里，这份荣誉并不属于她一个人，更属于那些陪她一路走来的“超级团队”。
图源：亚洲妇女福利协会AWWA
小小的她，面临大大的挑战
吴凯歆从一出生，就患上了一种叫做“斑色鱼鳞癣”的罕见皮肤病。
这种病让她的皮肤非常干燥、容易开裂发红，影响到了手脚的发育，所以她生来就没有手掌。
也因此，她的日常生活里有许多我们想象不到的麻烦。
比如，她的皮肤，尤其是手脚处，很容易发炎流血；眼睛周围薄薄的一层皮肤，也常感觉紧绷，她睡觉时没法完全闭上双眼，需要经常滴眼药水、用药膏来护理。
这样繁琐的流程，却已成为小凯歆的生活日常。
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一个围绕她的“支持小队”
生活虽不易，但小凯歆的成长环境却十分的温馨。
在家里，她是一个被爱包围的小女儿。
爸爸吴锡炜今年46岁，除了凯歆，家中还有一个15岁的姐姐和一个13岁的哥哥。
哥哥姐姐在忙自己学业的同时，也会细致的照顾妹妹，陪她一起学习、踢球、玩耍。
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除了家人，学校和社会服务机构AWWA也给予了许多的帮助——
凯歆就读于南侨小学，学校很贴心地允许一位看护人留在校园，帮她处理一些难以自理的事情，比如上厕所。
而且还特意安排了治疗师进课堂，为凯歆量身定制学习方案，调整一些小细节：适合她的桌椅、让她用电脑学习等等……确保她能和其他孩子一样安心学习。
图源：亚洲妇女福利协会AWWA）
家，是她最温暖的港湾
作为罕见病患者，凯歆要面对许多来自生活和环境的挑战，但这些并没有遮住她内心的色彩。
她和同龄孩子一样，有自己的兴趣爱好。
最喜欢华文和美术的她，总会在奶奶午睡时，安静地画画、做手工，沉浸在自己的小小世界里。
很多人或许会担心：凯歆会不会因为“与众不同”而承受异样的目光？
但吴爸爸始终很豁达。他觉得，小孩子的好奇很正常，关键在于我们如何引导和看待。
因此，对于他们一家来说，最重要的事就是——帮助凯歆建立自信，让她学会以积极的心态面对别人的好奇，勇敢而开心地拥抱这个世界。
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“奖，应该颁给帮助我的人”
也正是凭着这样不向困难低头的乐观精神，在AWWA举办的社区融合服务奖颁奖礼上，凯歆一家收获了多份肯定。
不仅吴凯歆获得“毅力奖”，她的爸爸也获得“卓越看护奖”，全家更荣获“杰出家庭奖”。
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当被问到获奖感受时，小凯歆的回答特别单纯又暖人心。
她说，最想把“最佳教师奖”颁给华文老师兼班主任——“老师会帮我滴眼药水，也会替我擦油保护皮肤。”这些日常里细微的照顾，她都牢牢记在心里。
除了老师，她还想为同学们送上“最乐于助人与耐心奖”，感谢大家陪伴她、教她功课。
在她心里，这份荣誉不是属于一个人的，而是属于大家的。
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每一个孩子，都能绽放光彩
在颁奖礼上，律政部兼社会及家庭发展部高级政务次长蔡瑞隆提到：
我们的社会里，有越来越多像凯歆一样有特殊需求的孩子。
重要的是去思考，怎样才能让每一个孩子，都有机会好好地成长，活出属于自己的那份光彩。
今年的获奖者中，有二十多位孩子、家庭和照护者，涵盖学习、毅力、才艺到家庭支持等多个面向。每一段认真努力的故事，都值得被看见！
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自信拥抱世界
也许，每一个像凯歆这样的故事，都在提醒我们：
当社会愿意多一点理解与托举，孩子们就能多一点选择、多一点勇气。
而真正决定他们未来的，是大家愿意一起把这份支持继续照亮多远！
