生來就沒有一雙完整的手，卻拿下了新加坡最重磅的「毅力獎」！
在她心裡，這份榮譽並不屬於她一個人，更屬於那些陪她一路走來的「超級團隊」。
圖源：亞洲婦女福利協會AWWA
小小的她，面臨大大的挑戰
吳凱歆從一出生，就患上了一種叫做「斑色魚鱗癬」的罕見皮膚病。
這種病讓她的皮膚非常乾燥、容易開裂發紅，影響到了手腳的發育，所以她生來就沒有手掌。
也因此，她的日常生活里有許多我們想像不到的麻煩。
比如，她的皮膚，尤其是手腳處，很容易發炎流血；眼睛周圍薄薄的一層皮膚，也常感覺緊繃，她睡覺時沒法完全閉上雙眼，需要經常滴眼藥水、用藥膏來護理。
這樣繁瑣的流程，卻已成為小凱歆的生活日常。
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一個圍繞她的「支持小隊」
生活雖不易，但小凱歆的成長環境卻十分的溫馨。
在家裡，她是一個被愛包圍的小女兒。
爸爸吳錫煒今年46歲，除了凱歆，家中還有一個15歲的姐姐和一個13歲的哥哥。
哥哥姐姐在忙自己學業的同時，也會細緻的照顧妹妹，陪她一起學習、踢球、玩耍。
圖源：亞洲婦女福利協會AWWA
除了家人，學校和社會服務機構AWWA也給予了許多的幫助——
凱歆就讀於南僑小學，學校很貼心地允許一位看護人留在校園，幫她處理一些難以自理的事情，比如上廁所。
而且還特意安排了治療師進課堂，為凱歆量身定製學習方案，調整一些小細節：適合她的桌椅、讓她用電腦學習等等……確保她能和其他孩子一樣安心學習。
圖源：亞洲婦女福利協會AWWA）
家，是她最溫暖的港灣
作為罕見病患者，凱歆要面對許多來自生活和環境的挑戰，但這些並沒有遮住她內心的色彩。
她和同齡孩子一樣，有自己的興趣愛好。
最喜歡華文和美術的她，總會在奶奶午睡時，安靜地畫畫、做手工，沉浸在自己的小小世界裡。
很多人或許會擔心：凱歆會不會因為「與眾不同」而承受異樣的目光？
但吳爸爸始終很豁達。他覺得，小孩子的好奇很正常，關鍵在於我們如何引導和看待。
因此，對於他們一家來說，最重要的事就是——幫助凱歆建立自信，讓她學會以積極的心態面對別人的好奇，勇敢而開心地擁抱這個世界。
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「獎，應該頒給幫助我的人」
也正是憑著這樣不向困難低頭的樂觀精神，在AWWA舉辦的社區融合服務獎頒獎禮上，凱歆一家收穫了多份肯定。
不僅吳凱歆獲得「毅力獎」，她的爸爸也獲得「卓越看護獎」，全家更榮獲「傑出家庭獎」。
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當被問到獲獎感受時，小凱歆的回答特別單純又暖人心。
她說，最想把「最佳教師獎」頒給華文老師兼班主任——「老師會幫我滴眼藥水，也會替我擦油保護皮膚。」這些日常里細微的照顧，她都牢牢記在心裡。
除了老師，她還想為同學們送上「最樂於助人與耐心獎」，感謝大家陪伴她、教她功課。
在她心裡，這份榮譽不是屬於一個人的，而是屬於大家的。
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每一個孩子，都能綻放光彩
在頒獎禮上，律政部兼社會及家庭發展部高級政務次長蔡瑞隆提到：
我們的社會裡，有越來越多像凱歆一樣有特殊需求的孩子。
重要的是去思考，怎樣才能讓每一個孩子，都有機會好好地成長，活出屬於自己的那份光彩。
今年的獲獎者中，有二十多位孩子、家庭和照護者，涵蓋學習、毅力、才藝到家庭支持等多個面向。每一段認真努力的故事，都值得被看見！
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自信擁抱世界
也許，每一個像凱歆這樣的故事，都在提醒我們：
當社會願意多一點理解與托舉，孩子們就能多一點選擇、多一點勇氣。
而真正決定他們未來的，是大家願意一起把這份支持繼續照亮多遠！
