新加坡卫生部长王粤 cường（Ong Ye Kung）在周三（9月23日）表示，新加坡计划支持国内的 mRNA 流感疫苗试点计划。
在纽约举行的联合国大会“疫情准备与响应”边会期间，王部长指出，该计划不仅能满足“平时”的医疗需求，还能帮助新加坡构建灵活的应对能力。
他表示，希望希尔曼实验室（Hilleman Laboratories）能为这项工作提供支持。作为一家疫苗研究机构，希尔曼实验室于 2023 年在新加坡正式启用了一座耗资 2000 万美元的疫苗生产设施。
王部长提到，新加坡目前正与赛诺菲（Sanofi）、葛兰素史克（GSK）、Moderna 和赛默飞世尔（Thermo Fisher Scientific）等公司合作，这些公司在疫苗平台和制造方面拥有强大能力。
他强调，在危机时刻，即使是一个国家最完美的计划和投资，也不一定能产生最有效的疫苗。
“事实上，我认为大多数情况下都不能。最有效的疫苗可能会由全球任何一个研究团队发现并开发，”王部长说。
因此，疫苗生产设施必须能够快速获得许可、接收技术转移并迅速调整生产线。
王部长认为，这类设施在平时必须通过生产所需疫苗来保持“温热”状态，维持运行准备。他补充道：“你不能在紧急情况下简单地启动一座沉睡的工厂并期望它能顺利运行，”并指出“准备工作是一种活的能力”。
可能的 Bundibugyo 埃博拉疫苗
王部长还宣布，在流行病防备创新联盟（CEPI）的支持下，希尔曼的新加坡工厂正在借鉴默沙东（MSD）扎伊尔埃博拉病毒疫苗 ERVEBO 的制造诀窍，以加速 Bundibugyo 疫苗候选药物的开发。
目前，针对 Bundibugyo 埃博拉病毒尚无获批的疫苗或药物。
该工厂将生产用于早期临床试验的材料，首批产品预计在今年年底前问世。
王部长表示，希尔曼的产能每年可生产相当于 5000 万至 6000 万剂的药物原液，或 1200 万剂的该疫苗成品。
根据需求，希尔曼还可以安排将技术转移给该地区规模更大的制造商。
王部长称，这展示了“行动中的准备”。
“现有的科学、保持运行的设施以及可扩展的信任合作伙伴——所有这些都能缩短从威胁到全面响应的路径，”他补充道。
“这为我们应对未来的‘疾病 X’（Disease X）提供了一种可能的方法。”
根据 CEPI 的定义，“疾病 X”是指未来可能出现并引起严重国际流行或大流行的未知病原体。
“精准贡献”
王部长表示，如果区域性努力在紧急情况下陷入停滞，新加坡可以与合作伙伴一起做出“精准贡献”。
他概述了几个领域，其中之一是建立一个警觉的全球监测系统，以便尽早检测危险病原体。这依赖于科学家和政府愿意快速、自愿分享数据的平台。
新加坡已经与 GISAID 密切合作，后者是 SARS-CoV-2、猴痘和流感病毒基因组数据的领先国际存储库。
王部长举例称，新加坡国家公共卫生实验室在 7 月底通过常规基因组监测，检测到了一种 SARS-CoV-2（引起 COVID-19 的冠状病毒）的重组形式。
在评估时，这是新加坡检测到的唯一此类序列，且在 GISAID 数据库中未发现密切匹配的序列。
王部长指出，该患者症状轻微并已康复，未检测到进一步的本地病例，同时该序列已提交至 GISAID 平台进行全球分析。
“报告异常病原体的国家可能会担心……声誉或经济后果，”部长说。
“答案不是延迟报告，而是建立国际规范，将透明度视为负责任的行为。”
王部长还呼吁支持 CEPI 的“100 天任务”，并指出在识别大流行威胁后的 100 天内，开发出安全、有效且可获得且可大规模制造的疫苗方面已取得显著进展。
“该策略是在危机到来之前尽可能多地完成工作，包括为代表性病毒建立原型疫苗库，验证可适配平台，并准备好实验室、临床试验网络、制造商和监管机构，以便协同行动。”
王部长表示，新加坡正通过其 PrepVax 研究计划将疫苗开发工作与 CEPI 的任务相对接。PrepVax 是由卫生部建立的国家计划，旨在整合新加坡公共和私人机构的疫苗开发能力。
最后，疫苗必须在不牺牲安全和质量的前提下快速评估、批准和部署。
王部长指出，在平时建立的信任使当局能够依赖彼此的评估，分担工作量并减少重复工作，因为在危机期间，监管机构往往在“紧急且信息不完整”的情况下运作。
“疾病 X”的特性可能是新颖的、致命的且传播迅速的，但部长表示，mRNA 在开发和上市时间方面具有最大的灵活性，这就是新加坡计划支持 mRNA 流感疫苗试点计划的原因。
“为了准备应对‘疾病 X’，我们必须抵制否认、污名化、不公平以及在最需要全球合作时退缩到国境线之后的诱惑，”他补充道。
“我们需要相互合作，信任科学，并提前制定重叠且互补的计划。”
“下一次疫情爆发不会等待我们解决每一个小问题或平息每一次分歧。因此，准备工作必须现在就开始——耐心地、务实地、共同地进行。”
