新加坡衛生部長王粵 cường（Ong Ye Kung）在周三（9月23日）表示，新加坡計劃支持國內的 mRNA 流感疫苗試點計劃。
在紐約舉行的聯合國大會「疫情準備與響應」邊會期間，王部長指出，該計劃不僅能滿足「平時」的醫療需求，還能幫助新加坡構建靈活的應對能力。
他表示，希望希爾曼實驗室（Hilleman Laboratories）能為這項工作提供支持。作為一家疫苗研究機構，希爾曼實驗室於 2023 年在新加坡正式啟用了一座耗資 2000 萬美元的疫苗生產設施。
王部長提到，新加坡目前正與賽諾菲（Sanofi）、葛蘭素史克（GSK）、Moderna 和賽默飛世爾（Thermo Fisher Scientific）等公司合作，這些公司在疫苗平台和製造方面擁有強大能力。
他強調，在危機時刻，即使是一個國家最完美的計劃和投資，也不一定能產生最有效的疫苗。
「事實上，我認為大多數情況下都不能。最有效的疫苗可能會由全球任何一個研究團隊發現並開發，」王部長說。
因此，疫苗生產設施必須能夠快速獲得許可、接收技術轉移並迅速調整生產線。
王部長認為，這類設施在平時必須通過生產所需疫苗來保持「溫熱」狀態，維持運行準備。他補充道：「你不能在緊急情況下簡單地啟動一座沉睡的工廠並期望它能順利運行，」並指出「準備工作是一種活的能力」。
可能的 Bundibugyo 伊波拉疫苗
王部長還宣布，在流行病防備創新聯盟（CEPI）的支持下，希爾曼的新加坡工廠正在借鑑默沙東（MSD）薩伊伊波拉病毒疫苗 ERVEBO 的製造訣竅，以加速 Bundibugyo 疫苗候選藥物的開發。
目前，針對 Bundibugyo 伊波拉病毒尚無獲批的疫苗或藥物。
該工廠將生產用於早期臨床試驗的材料，首批產品預計在今年年底前問世。
王部長表示，希爾曼的產能每年可生產相當於 5000 萬至 6000 萬劑的藥物原液，或 1200 萬劑的該疫苗成品。
根據需求，希爾曼還可以安排將技術轉移給該地區規模更大的製造商。
王部長稱，這展示了「行動中的準備」。
「現有的科學、保持運行的設施以及可擴展的信任合作夥伴——所有這些都能縮短從威脅到全面響應的路徑，」他補充道。
「這為我們應對未來的『疾病 X』（Disease X）提供了一種可能的方法。」
根據 CEPI 的定義，「疾病 X」是指未來可能出現並引起嚴重國際流行或大流行的未知病原體。
「精準貢獻」
王部長表示，如果區域性努力在緊急情況下陷入停滯，新加坡可以與合作夥伴一起做出「精準貢獻」。
他概述了幾個領域，其中之一是建立一個警覺的全球監測系統，以便儘早檢測危險病原體。這依賴於科學家和政府願意快速、自願分享數據的平台。
新加坡已經與 GISAID 密切合作，後者是 SARS-CoV-2、猴痘和流感病毒基因組數據的領先國際存儲庫。
王部長舉例稱，新加坡國家公共衛生實驗室在 7 月底通過常規基因組監測，檢測到了一種 SARS-CoV-2（引起 COVID-19 的冠狀病毒）的重組形式。
在評估時，這是新加坡檢測到的唯一此類序列，且在 GISAID 資料庫中未發現密切匹配的序列。
王部長指出，該患者症狀輕微並已康復，未檢測到進一步的本地病例，同時該序列已提交至 GISAID 平台進行全球分析。
「報告異常病原體的國家可能會擔心……聲譽或經濟後果，」部長說。
「答案不是延遲報告，而是建立國際規範，將透明度視為負責任的行為。」
王部長還呼籲支持 CEPI 的「100 天任務」，並指出在識別大流行威脅後的 100 天內，開發出安全、有效且可獲得且可大規模製造的疫苗方面已取得顯著進展。
「該策略是在危機到來之前儘可能多地完成工作，包括為代表性病毒建立原型疫苗庫，驗證可適配平台，並準備好實驗室、臨床試驗網絡、製造商和監管機構，以便協同行動。」
王部長表示，新加坡正通過其 PrepVax 研究計劃將疫苗開發工作與 CEPI 的任務相對接。PrepVax 是由衛生部建立的國家計劃，旨在整合新加坡公共和私人機構的疫苗開發能力。
最後，疫苗必須在不犧牲安全和質量的前提下快速評估、批准和部署。
王部長指出，在平時建立的信任使當局能夠依賴彼此的評估，分擔工作量並減少重複工作，因為在危機期間，監管機構往往在「緊急且信息不完整」的情況下運作。
「疾病 X」的特性可能是新穎的、致命的且傳播迅速的，但部長表示，mRNA 在開發和上市時間方面具有最大的靈活性，這就是新加坡計劃支持 mRNA 流感疫苗試點計劃的原因。
「為了準備應對『疾病 X』，我們必須抵制否認、污名化、不公平以及在最需要全球合作時退縮到國境線之後的誘惑，」他補充道。
「我們需要相互合作，信任科學，並提前制定重疊且互補的計劃。」
「下一次疫情爆發不會等待我們解決每一個小問題或平息每一次分歧。因此，準備工作必須現在就開始——耐心地、務實地、共同地進行。」
