女儿患罕见病 伟大母亲守护29年 “她健康即最大祝福”

2026/03/16   •   4051阅
一位母亲倾尽全力守护患有罕见鲁宾斯坦—泰必氏综合症的女儿,面对发育迟缓、听力障碍、脊椎侧弯与多次手术,她从未放弃。如今29岁的女儿不仅学会独立生活,更拥有稳定工作,这份坚韧与爱,感动无数人。看单亲母亲如何用耐心与无私,为特需孩子点亮希望之光。

(新加坡讯)女儿患罕见疾病发育迟缓、有听觉障碍需长期佩戴助听器,脊椎侧弯还动过刀,母亲倾尽心力守护女儿成长,如今看到女儿能有固定工作欣慰不已。

陈丽丝(63岁)的29岁女儿谢佩宸,患有罕见疾病鲁宾斯坦—泰必氏综合症(Rubinstein Taybi Syndrome),症状包括发育迟缓和智力障碍。

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陈丽丝(右)的小女儿谢佩宸(左),患有鲁宾斯坦—泰必氏综合症,除有学习障碍,也须长期佩戴助听器。(受访者提供)

陈丽丝接受新加坡《新明日报》访问时忆述,女儿出生时明明在哭,却没有声音,脸色甚至还发紫。当时医生为女儿做了详细检查,最终确诊患有这种罕见综合症。当时医生给她心理准备,女儿成长过程中可能会遇到各种状况。

随着年龄增长,身体状况也不断出现新的挑战,谢佩宸8岁时因耳朵反复发炎求医,医生检查后发现她双耳听力严重受损,需要长期佩戴助听器。除了听力问题,谢佩宸在2008年还被诊断出脊柱侧弯。

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29岁的谢佩宸有听觉障碍,需长期佩戴助听器,脊椎侧弯还动过刀,但她成功克服不少挑战。(受访者提供)

陈丽丝回忆,女儿2009年曾突然痉挛发作,从床上跌到地面,当时紧急召来救护车送院。之后她需要持续服药两年,直到2011年才完全康复。

陈丽丝说,照顾女儿确实不易,但看着女儿一点一点进步,是她最大的动力。谢佩宸目前在住家附近的MINDS兀兰区域中心有固定工作,范围包括为飞机上提供的耳机进行包装等等。

“看着她学会用筷子、可以自己完成一些事情,到现在拥有稳定的工作,而且表现良好,我感到很欣慰。”

如今的谢佩宸已能完成不少日常事务,例如换衣服和做一些简单家务。虽然有时仍需要母亲协助,但陈丽丝希望未来能逐步培养她更独立地完成这些事情。

“只要看到她身体健康,对我来说就是最大的祝福。”

陈丽丝从2024年11月开始,在MINDS兀兰园学校当教室助理,主要是协助教师照顾特需孩童,教他们如厕等。

她说,女儿过去曾在MINDS兀兰园学校就读,当时也有教室助理细心照顾与协助。她因此一直心怀感激,并认为如今能出一份力帮助特需孩童,也是对当年所获得帮助的一种回馈,让她颇有成就感。

兄姐帮忙照顾佩宸

陈丽丝与丈夫育有两男两女,谢佩宸为最小的女儿。

陈丽丝指出,谢佩宸的哥哥姐姐从小就很懂事,并有意识到自己会需要多一点专注力放在妹妹身上,因此也都会帮忙照顾佩宸。

许多家长会担心自己老了或是离开人世以后,有特需的孩子没人照顾。幸好谢佩宸的哥哥姐姐都了解他们的责任,愿意继续照顾妹妹。

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