（新加坡1日讯）自幼患骨髓性肌肉萎缩症，卧床多年双脚不曾著过地，39岁女子身残心不残，10多年来坚持网店事业，顾客不知情，上门取货时被眼前一幕感动。她说：“我不希望人家同情我，我想靠自己。”
吴佩芬在2岁半被确诊患上脊髓性肌肉萎缩症，接下来她人生大部分时光就被困在床榻上。吴佩芬的母亲杨女士当年只有27岁，但她从不向命运低头，用坚强及乐观的意志将佩芬抚养长大。
杨女士说，“一开始的确沮丧过，但很快我就笑着接受了，她不能坐我就扶着她，她不能走我就抱着她，永远都是我的小婴儿。”
随着年纪增长，吴佩芬肌肉萎缩的情况愈发严重，19岁之后就足不出户，24岁开始无法吞咽，从此只能躺在家中，通过鼻管喝牛奶维持生命。
身体每况愈下，但吴佩芬的心态反倒日益积极向上，她除了看书、看电视、上网让自己不与社会脱节，在10多年前还开设网店“Vivian’s Gift Shop”，售卖服饰、宠物衣服、礼品等，一直经营到现在。
吴佩芬向记者介绍自己的工作日常时，示范她如何利用“瞳孔鼠标”技术，转动眼球操控电脑及通讯软件来与顾客接洽、上网搜货、下订单，过程熟练有效率。
吴佩芬说，她不会特意在网上说明自己的病情，因此顾客大多都不知情，直到上门取货时才被眼前的一幕感动，之后成为她的忠实客户，也经常在网上帮她招生意。
“我获得很多人的爱，但我希望大家不是因为同情我，而是真心喜欢我的产品和服务才来。”吴佩芬满怀感激地说。
吴佩芬用电脑经营网店生意，熟练地用通讯应用回复顾客询问及上网订货。
住院结交不少挚友
性格活泼开朗，当年在医院结交不少医生挚友，本地“芭比达人”也是她的朋友，亲手制作芭比娃娃赠送她。
吴佩芬说，小时候大部分时间都是在医院渡过，接触的人不是医生，就是护士。
“他们当年都还只是实习生，如今各个都是专业的大医生咯！虽然很忙但他们有空就会来看我，是我最要好的朋友。”
吴佩芬喜欢芭比娃娃，一踏进她的房间就能看到两面整齐的“芭比墙”。本报曾报道的芭比娃娃收集者杨建，在五年前认识吴佩芬后，每逢过节都会赠送芭比娃娃给她，甚至亲手制作娃娃给她惊喜。
吴佩芬健谈积极的性格，让所有接触过她的人最后都会成为她的朋友。“明年是我的40岁生日，我正在寻找一个合适的场所，请我的好友们聚一聚！”
天花板打造“云朵”
终日望着空白的天花板，日本漆Nippon Paint伸出援手，重新粉刷屋子，在天花板打造“云朵”，让她足不出户也可以“仰望蓝天白云”！
吴佩芬笑说，她小时候还有机会家里、医院两头跑，长大后却只能终日躺卧在床上，盯着天花板看。
“我的朋友知道Nippon Paint有在办这样的公益活动，就帮我报名参加，虽然已经过了截止日期，但他们第一时间就接受我的申请。”
她兴奋地说，工作人员除了将墙壁粉刷成她最爱的粉红色外，还用海绵在天花板上画出一朵朵云彩，让她躺在床上却能犹如置身在蓝天白云中。
母亲杨女士一手将吴佩芬带大，每天亲力亲为照顾女儿，39年来从不言累。
乐天派母亲感染女儿
曾对异样眼光无法释怀，母亲乐天派性格感染女儿，两母女互相赋予对方生活上的动力。
吴佩芬说，她其实一开始挺在意外界的眼光，在公共场合出现时，总有人对她投以异样的眼神。“当年我对这样的眼神很敏感，心情会很难受，甚至不想出门见人。”
幸运的是，妈妈天生乐天的性格让吴佩芬深受感染，纵使这段抗病之路走得疲惫，但她不曾在女儿面前难过掉泪，这使吴佩芬能更坚毅地走下去，脸上也渐渐有了发自内心的笑容。
吴佩芬说：“我现在非常想带妈妈一起出门，但是可以载送躺椅的专用车车费太贵了，我们无法负担，上一次踏出家门已经是两年前的事了。”
