（新加坡1日訊）自幼患骨髓性肌肉萎縮症，臥床多年雙腳不曾著過地，39歲女子身殘心不殘，10多年來堅持網店事業，顧客不知情，上門取貨時被眼前一幕感動。她說：「我不希望人家同情我，我想靠自己。」
吳佩芬在2歲半被確診患上脊髓性肌肉萎縮症，接下來她人生大部分時光就被困在床榻上。吳佩芬的母親楊女士當年只有27歲，但她從不向命運低頭，用堅強及樂觀的意志將佩芬撫養長大。
楊女士說，「一開始的確沮喪過，但很快我就笑著接受了，她不能坐我就扶著她，她不能走我就抱著她，永遠都是我的小嬰兒。」
隨著年紀增長，吳佩芬肌肉萎縮的情況愈發嚴重，19歲之後就足不出戶，24歲開始無法吞咽，從此只能躺在家中，通過鼻管喝牛奶維持生命。
身體每況愈下，但吳佩芬的心態反倒日益積極向上，她除了看書、看電視、上網讓自己不與社會脫節，在10多年前還開設網店「Vivian’s Gift Shop」，售賣服飾、寵物衣服、禮品等，一直經營到現在。
吳佩芬向記者介紹自己的工作日常時，示範她如何利用「瞳孔滑鼠」技術，轉動眼球操控電腦及通訊軟體來與顧客接洽、上網搜貨、下訂單，過程熟練有效率。
吳佩芬說，她不會特意在網上說明自己的病情，因此顧客大多都不知情，直到上門取貨時才被眼前的一幕感動，之後成為她的忠實客戶，也經常在網上幫她招生意。
「我獲得很多人的愛，但我希望大家不是因為同情我，而是真心喜歡我的產品和服務才來。」吳佩芬滿懷感激地說。
吳佩芬用電腦經營網店生意，熟練地用通訊應用回復顧客詢問及上網訂貨。
住院結交不少摯友
性格活潑開朗，當年在醫院結交不少醫生摯友，本地「芭比達人」也是她的朋友，親手製作芭比娃娃贈送她。
吳佩芬說，小時候大部分時間都是在醫院渡過，接觸的人不是醫生，就是護士。
「他們當年都還只是實習生，如今各個都是專業的大醫生咯！雖然很忙但他們有空就會來看我，是我最要好的朋友。」
吳佩芬喜歡芭比娃娃，一踏進她的房間就能看到兩面整齊的「芭比牆」。本報曾報道的芭比娃娃收集者楊建，在五年前認識吳佩芬後，每逢過節都會贈送芭比娃娃給她，甚至親手製作娃娃給她驚喜。
吳佩芬健談積極的性格，讓所有接觸過她的人最後都會成為她的朋友。「明年是我的40歲生日，我正在尋找一個合適的場所，請我的好友們聚一聚！」
天花板打造「雲朵」
終日望著空白的天花板，日本漆Nippon Paint伸出援手，重新粉刷屋子，在天花板打造「雲朵」，讓她足不出戶也可以「仰望藍天白雲」！
吳佩芬笑說，她小時候還有機會家裡、醫院兩頭跑，長大後卻只能終日躺臥在床上，盯著天花板看。
「我的朋友知道Nippon Paint有在辦這樣的公益活動，就幫我報名參加，雖然已經過了截止日期，但他們第一時間就接受我的申請。」
她興奮地說，工作人員除了將牆壁粉刷成她最愛的粉紅色外，還用海綿在天花板上畫出一朵朵雲彩，讓她躺在床上卻能猶如置身在藍天白雲中。
母親楊女士一手將吳佩芬帶大，每天親力親為照顧女兒，39年來從不言累。
樂天派母親感染女兒
曾對異樣眼光無法釋懷，母親樂天派性格感染女兒，兩母女互相賦予對方生活上的動力。
吳佩芬說，她其實一開始挺在意外界的眼光，在公共場合出現時，總有人對她投以異樣的眼神。「當年我對這樣的眼神很敏感，心情會很難受，甚至不想出門見人。」
幸運的是，媽媽天生樂天的性格讓吳佩芬深受感染，縱使這段抗病之路走得疲憊，但她不曾在女兒面前難過掉淚，這使吳佩芬能更堅毅地走下去，臉上也漸漸有了發自內心的笑容。
吳佩芬說：「我現在非常想帶媽媽一起出門，但是可以載送躺椅的專用車車費太貴了，我們無法負擔，上一次踏出家門已經是兩年前的事了。」
