新冠疫情仍在全球肆虐，有效的疫苗，说是拯救全人类的希望所在也不过分。
而且世界各国的科学家都在致力于疫苗的研发和临床工作，就盼著尽快让疫苗投入市场使用。
就在（9月11日），《科技日报》刊发重磅报道，由国药中国生物研制的两款新冠灭活疫苗已经接种了数十万人次，无一例明显不良反应，无一人感染！
其中打完疫苗之后去往海外高风险国家和地区的数万人，截至目前零感染。
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这个消息一下子让很多人看到了疫情终于要过去的希望了。
有网友说：“确实，身边打过的都说没问题”等待尽快普及中......
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国药负责人周颂强调，已经注射过疫苗的这一群人都是在高风险感染地区的工作人员，他们处在全球不同国家。
这群人中有救治新冠病毒感染者的医护人员，以及去往疫情高风险国家的外交人员、外派员工和中资企业“一带一路”建设人员等等。
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这十万人打完疫苗之后，经过一段时间的观察，并没有发现有人感染，尤其在疫情爆发的高危地区，这完全证明了疫苗的有效性。
目前，对于中国生产研发的这款疫苗，在全球已经有了超过五亿的订单！负责人还表示以前中国的疫苗想出口是很难的，有一系列的法规和临床限制。
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但现在的情况已完全不同，现在中国的科技实力增强了，Ⅰ、Ⅱ期临床试验数据被海外认可，在海外直接开展Ⅲ期临床研究，是国际合作的典范。
未来，中国审批通过，这些国家只要做了临床研究，也都可以合法合规上市。
几个关键性问题 必知道！
1. 新冠灭活疫苗何时上市？
灭活疫苗最快12月底即可上市。国药集团已投入资金约20亿元，建设了两个高等级生物安全生产车间，提高生产速度。
2. 打完疫苗多久能产生抗体？
接种后，7天开始普遍产生抗体，28天后可完全产生抗体。
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3. 新冠疫苗会给我们多久的防护？
根据阶段性研究结果显示，新冠疫苗估计可以防护到1～3年左右。
4. 新冠疫苗安全性如何？
新冠灭活疫苗稳定性在持续观察过程中，据目前观察稳定性是良好的。从灭活疫苗的历史经验来看，全球所有灭活疫苗稳定性都很好。
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5. 未来如何开展国际合作？
疫苗III期临床试验将在国外开展，未来这些国家只要做了这些临床研究，都可以合法合规上市。中国也可以加入世界卫生组织倡导的全球疫苗联盟采购计划，并积极支持这些计划。
中国疫苗研制这边传来了令人振奋的好消息，但美国的疫苗研制却出现问题，宣布先暂停临床试验进程。
牛津新冠肺炎疫苗临床试验失败 特朗普青睐的疫苗没了？
由美国政府资助，牛津大学与英国制药巨头阿斯利康联合研发的 “牛津新冠肺炎疫苗”近日暂停了其第三期的临床试验。
因一名疫苗受试者出现了非常严重的不良反应，现在疫苗处于审查阶段，研究进程将被搁置。
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该疫苗是特普朗“弯道超车计划”（Operation Warp Speed）所支持的几种疫苗之一，旨在加速新冠疫苗研发。
现在研发计划被迫暂停，特普朗青睐的疫苗没了，“超车”计划或许又要落空了。
第一批疫苗如何进行国际分销？
《科学》杂志最近发表了一篇论文，提到新冠疫苗更适合采取公平优先级模型来进行国际间的分发，需要优先考虑弱势群体，秉持着平等的道德关怀等原则。
人口多的国家一定是将获得更多的疫苗，因为要保持每个国家的人均接种量一致，但死亡率高的国家可能相对来说会获得更多的疫苗，挽救更多的生命。
来源：澎湃新闻
按照这个理论，如果照目前的趋势持续下去，像美国和巴西这样的国家最终可能会优先于新加坡获得疫苗，因为它们的人均死亡率更高。
而人口约560万的新加坡最初可能接受约17万份疫苗，而英国的6660万人口将接受约200万份疫苗。
如果新加坡的人均死亡人数急剧上升，那么在公平优先的模型中，它很可能获得更大的优先地位。
新加坡的疫苗会给哪些人先打？
一旦新加坡获得疫苗或者疫苗研发取得进展，将首先给部分人群进行注射。
因为初期的疫苗数量有限，政府表示，将首先给最需要的人群注射，包括在一线照顾冠病患者的医护人员和其他弱势群体。
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这也完全符合国际上提出的公平优先级模型的分配原则。在紧急情况下，应该根据谁最需要资源，而不是谁更应该得到资源来进行分配。
卫生部长颜金勇表示，有许多因素需要考虑，但政府在积极的部署中，希望尽快疫苗能投入使用，大家恢复到疫情前正常的生活状态中。
