研究团队发现驱动三阴性乳癌肿瘤生长的关键因子。（图：国立大学杨潞龄医学院）
新加坡国立大学杨潞龄医学院在一项研究中，发现驱动三阴性乳腺癌（Triple negative breast cancer）肿瘤生长的关键因子。
研究人员发现，一种仍处于研究阶段的靶向药物，能阻断这个关键因子，降低癌症干细胞的存活能力，从而抑制癌细胞的生长以及减缓扩散。
国大在昨天（18日）发布的文告指出，三阴性乳腺癌约占所有乳癌病例的15到20%。由于病情发展迅速、容易复发和转移，加上缺乏有效的靶向治疗，一直是较难治疗的乳癌类型之一。
为进一步了解这些癌细胞如何存活、扩散及产生治疗抗性的机制，团队展开了研究。
国大杨潞龄医学院癌症研究中心和药理学系助理教授Alan Prem Kumar和团队。（图：国大杨潞龄医学院）
关键因子DP103推动癌症发展
测试显示药物RX-5902有效
文告指出，团队新发现的关键因子DP103，正持续推动癌细胞生长和扩散，并增强治疗抗性，同时维持可能导致癌症复发的癌症干细胞群。
为阻断这个关键因子，团队对仍处在研究阶段的靶向药物RX-5902（Supinoxin）进行了测试。
在分析了21个样本后，团队发现，RX-5902可使癌症干细胞的存活率降低约40到60%，实验室培养的三维肿瘤模型生长也减少约50%。
在实验模型中，接受药物治疗后的肿瘤体积更缩小了约90%，而健康细胞大致不受影响。
研究也观察到，接受治疗的实验模型中，有一半存活至70天或以上；在没有接受治疗之下，则没有一个实验模型能存活那么多天。
国大杨潞龄医学院癌症研究中心和药理学系助理教授Alan Prem Kumar说：“研究结果表明，DP103有望作为一种诊断生物标志物，用于识别最可能从RX-5902治疗中获益的患者。为三阴性乳腺癌提供更精准、更个性化的治疗方式铺路。”
可为其他癌症治疗提供新方向
研究团队认为，这项发现未来的应用可能不仅限于乳癌，也可能为其他侵袭性癌症的治疗提供新的研究方向。
团队接下来将扩大患者样本规模，进一步验证DP103能否作为预测治疗效果的生物标志物，同时继续开发针对DP103的疗法，为临床测试做准备。
研究人员也将探讨把相关药物与现有癌症疗法结合使用，以进一步改善治疗效果。
相关研究结果已刊登在国际科学期刊《Cell Death & Disease》。
