強強聯合!新加坡科技研究局攜手中國製藥公司,研發出新冠口服藥

2022年01月18日   •   7524次閱讀

據新加坡媒體報道,新加坡科技研究局2019年成立的實驗藥物研發中心,近日研發出可有效抑制3CL蛋白酶的化合物,有領先同類藥物的潛能,也與輝瑞已獲美國批准的冠病口服藥採用同一個作用機制。

中國生物製藥公司雲頂新耀(Everest Medicines)和實驗藥物研發中心發聯合文告宣布,雙方已達成全球授權許可協議。

新冠口服藥的原理

3CL蛋白酶是冠狀病毒的主要蛋白酶,對於病毒的自我複製至關重要,因此是抗冠病藥物研發的重要靶點。

根據協議,雲頂新耀將獲得實驗藥物研發中心研發的一組3CL蛋白酶抑制劑的全球獨家授權。

圖片來源:A*Star官網

它們已證明對冠病19和其變種毒株,具有有效的體外活性,可抑制病毒複製。至於其他冠狀病毒,如導致中東呼吸綜合徵的病毒,這款口服藥也能發揮同樣功效。

實驗藥物研發中心總裁歐康明醫生(Damian O』Connell)說,他們將EDDC-2214的臨床前(pre-clinical)試驗數據,與輝瑞口服藥相比,發現前者的臨床效果較好,但還須通過臨床試驗確認。

他也說,從全球衛生的角度來看,擁有超過一種藥物是非常重要的,就算那是同類藥物。如同市面上有多種作用相似的冠病疫苗,冠病口服藥也不能只有一個供應源。

至於新加坡能否成為首個獲得這款口服藥的國家,歐康明透露,協議中有相關條款,確保新加坡可獲得這款藥物,特別是情況緊急的時候。

他也強調,這款口服藥距離批准還有好幾個步驟,有待臨床試驗數據出爐後,再決定是否向本地或國際藥管機構申請緊急授權使用。

關於新冠口服藥的疑問

01 誰該服用冠病口服藥?

受訪的傳染病專家認為,新冠口服藥投入使用後,將主要用於輕症階段,因為此時病毒正快速複製,且免疫系統尚未建立防禦,服用冠病口服藥可以防止病情惡化。

新加坡國立大學醫院傳染病科高級顧問醫生戴爾·弗斯爾(Dale Fisher)指出,未接種疫苗、年長者和患有合併症(co-morbidities)的弱勢病患,適合服用冠病口服藥。

圖片來源:A*Star官網

亞太臨床微生物學與傳染病學學會會長淡馬亞(Paul Tambyah)教授也表示:「這款藥物不適用於住院患者,對他們沒有任何好處。」

02 口服藥能否取代疫苗?

傳染病專家梁浩楠醫生表示,在新加坡已有較高疫苗覆蓋率的情況下,冠病口服藥將能起到輔助的作用,尤其是可以在前線醫生診斷階段就提供有效的治療藥物

冠病特效藥的出現對於改變目前的冠病治療方案有重要作用。目前感染冠病後需要住院,以後可以自己在家服用藥物,不再需要到醫院。

03 還有哪些冠病口服藥?

輝瑞公司的冠病口服藥目前處於臨床三期,不同於默沙東的RNA聚合酶抑制劑,輝瑞口服藥屬於3CL蛋白酶抑制劑,通過抑制冠病病毒的3CL蛋白酶來阻止其RNA複製。

圖片來源:新加坡衛生部

中國開拓藥業的普克魯胺也正在中國、菲律賓等14個國家開展臨床三期試驗。普克魯胺屬於AR拮抗劑,通過抑制雄激素受體功能,來阻斷冠病病毒進入宿主細胞。

中國的另一款中和抗體冠病口服藥,則由中國防疫專家、工程院院士鍾南山牽頭,騰盛博藥研製。根據公布的臨床二期結果,該口服藥可顯著降低住院率和死亡率。

瑞士羅氏(Roche)研製的AT-527同樣屬於RNA聚合酶抑制劑,今年6月底已公布臨床二期試驗結果,臨床三期結果預計年底前公布。此外,日本鹽野義製藥研發的冠病口服藥也已進入最後階段的臨床試驗。

04 冠病口服藥的出現能否成為抗疫轉折點?

相比於早期可將住院和致死率降低70%至85%的單克隆抗體(monoclonal antibody)冠病藥物。

冠病口服藥的出現意味著在疫苗的基礎上,抗疫又多了一重防線。在未來新的抗病毒藥物問世之前,人類與病毒共存也多了幾分底氣。

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