楷恩4歲時患上腦瘤，動刀後在醫院住了8個月。（新明日報圖）
（新加坡訊）一名13歲少年在4歲時確診腦瘤，他手術後在家人不離不棄的陪伴下，用兩年重新學會走路，以自己的節奏緩緩前行。
楷恩（Toby Hine）4歲時被診斷患上髓母細胞瘤，2017年接受腦部手術後，出現顱後窩綜合徵，不僅言語受限，也完全無法進食或行走，生活能力幾乎歸零。
《新明日報》報道，男童母親蔡蕙真（49歲，商人）說，楷恩手術前和其他4歲的孩子沒有不同，聰明活潑、喜歡上學、唱歌跳舞，也愛和哥哥、家裡的狗玩，還很喜歡畫畫和拼樂高。
她表示，知道孩子患癌的那一刻，一家人陷入崩潰，但她知道自己得撐住，隨即四處向朋友求助，諮詢不同醫生的意見。
「我當年常常會躲起來痛哭幾分鐘，甚至只是短短几秒，擦乾眼淚後，又要若無其事地繼續照顧家人。」
她表示，動了手術後的楷恩，幾乎判若兩人，完全動不了，只能躺在床上。
「孩子接著經歷33次放射治療、4輪強效化療，以及串聯式幹細胞移植，在醫院住了8個月，直到2018年1月才結束療程。」
如今已13歲的楷恩（中）在哥哥的陪伴下跑動。（新明日報圖）
復健之路漫長
蔡蕙真透露，兒子花了1年才重新學會進食，2019年才再次站起來。
「我們每天讓他練習站立，一點一點訓練吞咽，從喝液體、吃泥狀食物，再慢慢回到固體，就像重新養育一名寶寶。」
然而，儘管身體功能有所恢復，楷恩的認知和語言能力至今仍未好轉，依然無法說話，行為表現如同兩歲孩童。
他每天早上7時30分到中午12時30分，在特殊教育學校上課，一周兩次在家接受治療師的訓練，通過遊戲提升動作能力和專注力。
談及如何走過最艱難的日子，她直言全靠家人的支持，丈夫、兩名兒子，還有她的父母是她最大的後盾。
蔡蕙真說，兩名年紀較大的兒子，從小就懂得照顧弟弟，不管是清理嘔吐物還是糞便，即使長大成人，18歲的哥哥至今仍常陪弟弟玩耍。
父親要以自身經歷助其他看護者
另一方面，49歲的銷售經理周映彬，因女兒周愷恩患上罕見腦癌離世，他把過去的經驗化作行動，希望幫助更多家庭走出孤獨的抗癌路。
周愷恩於2023年10月，被確診患上罕見的兒童腦癌──瀰漫性固有橋腦膠質瘤，她當時年僅10歲。
面對這種罕見且侵襲性極強的癌症，周映彬一家人幾乎嘗試一切可能的治療方案，不僅尋找世界各地的治療資訊，甚至親自飛往德國購藥，只為給女兒多一線生機。
周映彬在女兒治療過程中，通過醫院聯繫到其他面臨同樣情況的家長，自發組織家長群組，彼此分享醫療資訊與資源，互相扶持走過這段艱難旅程。
遺憾的是，周愷恩去年2月離世。
經歷喪女之痛的周映彬，兩三個月前得知有新加坡腦瘤協會後，如今計劃以該會作為平台，通過自身經歷，協助其他面臨困難的看護者。
