楷恩4岁时患上脑瘤，动刀后在医院住了8个月。（新明日报图）
（新加坡讯）一名13岁少年在4岁时确诊脑瘤，他手术后在家人不离不弃的陪伴下，用两年重新学会走路，以自己的节奏缓缓前行。
楷恩（Toby Hine）4岁时被诊断患上髓母细胞瘤，2017年接受脑部手术后，出现颅后窝综合征，不仅言语受限，也完全无法进食或行走，生活能力几乎归零。
《新明日报》报道，男童母亲蔡蕙真（49岁，商人）说，楷恩手术前和其他4岁的孩子没有不同，聪明活泼、喜欢上学、唱歌跳舞，也爱和哥哥、家里的狗玩，还很喜欢画画和拼乐高。
她表示，知道孩子患癌的那一刻，一家人陷入崩溃，但她知道自己得撑住，随即四处向朋友求助，咨询不同医生的意见。
“我当年常常会躲起来痛哭几分钟，甚至只是短短几秒，擦干眼泪后，又要若无其事地继续照顾家人。”
她表示，动了手术后的楷恩，几乎判若两人，完全动不了，只能躺在床上。
“孩子接着经历33次放射治疗、4轮强效化疗，以及串联式干细胞移植，在医院住了8个月，直到2018年1月才结束疗程。”
如今已13岁的楷恩（中）在哥哥的陪伴下跑动。（新明日报图）
复健之路漫长
蔡蕙真透露，儿子花了1年才重新学会进食，2019年才再次站起来。
“我们每天让他练习站立，一点一点训练吞咽，从喝液体、吃泥状食物，再慢慢回到固体，就像重新养育一名宝宝。”
然而，尽管身体功能有所恢复，楷恩的认知和语言能力至今仍未好转，依然无法说话，行为表现如同两岁孩童。
他每天早上7时30分到中午12时30分，在特殊教育学校上课，一周两次在家接受治疗师的训练，通过游戏提升动作能力和专注力。
谈及如何走过最艰难的日子，她直言全靠家人的支持，丈夫、两名儿子，还有她的父母是她最大的后盾。
蔡蕙真说，两名年纪较大的儿子，从小就懂得照顾弟弟，不管是清理呕吐物还是粪便，即使长大成人，18岁的哥哥至今仍常陪弟弟玩耍。
父亲要以自身经历助其他看护者
另一方面，49岁的销售经理周映彬，因女儿周恺恩患上罕见脑癌离世，他把过去的经验化作行动，希望帮助更多家庭走出孤独的抗癌路。
周恺恩于2023年10月，被确诊患上罕见的儿童脑癌──弥漫性固有桥脑胶质瘤，她当时年仅10岁。
面对这种罕见且侵袭性极强的癌症，周映彬一家人几乎尝试一切可能的治疗方案，不仅寻找世界各地的治疗资讯，甚至亲自飞往德国购药，只为给女儿多一线生机。
周映彬在女儿治疗过程中，通过医院联系到其他面临同样情况的家长，自发组织家长群组，彼此分享医疗资讯与资源，互相扶持走过这段艰难旅程。
遗憾的是，周恺恩去年2月离世。
经历丧女之痛的周映彬，两三个月前得知有新加坡脑瘤协会后，如今计划以该会作为平台，通过自身经历，协助其他面临困难的看护者。
