根据卫生科学局昨晚发布的第八份冠病疫苗安全报告，从去年12月30日至今年11月30日，新加坡在全国疫苗接种计划下施打了超过1063万剂辉瑞/复必泰和莫德纳疫苗，超过450万人已完成两剂疫苗接种。
截至11月30日，新加坡卫生科学局共接获1万4192起疑似接种冠病信使核糖核酸（mRNA）疫苗后的不良反应报告，占本地总注射剂数的0.13％。其中，701起属严重不良反应，占接种总剂数的0.007％。这些严重不良反应包括严重过敏反应、呼吸困难、心跳加速、血压上升或下降，以及胸痛等。
本地也有超过145万人接种了追加剂，接种辉瑞和莫德纳追加剂后出现不良反应的报告各有304起和87起，各占注射剂数的0.03％。
接种追加剂后通报的常见不良反应与首两剂相似，没有增加的现象。这包括红疹、瘙痒及面部和嘴唇肿胀等过敏反应，以及头晕、气短、胸闷、心悸、发烧和注射部位疼痛肿胀等，一般在几天后消退。当局共收到四宗接种追加剂后出现出现心肌炎（myocarditis）的报告。
卫生科学局，据观察，30岁以下的年轻男子接种疫苗后出现心肌炎和心包炎的几率最高。当局表示，本地的大部分病患已康复或正在康复中。
接种后出现不良反应的公众中，约78％在60岁以下，这与疫苗临床试验的观察一致。60岁以下者会产生较多的反应，这是因为他们的免疫反应比较活跃。按性别来看，约65％是女性。
自今年6月3日开放注射以来，在本地12岁至18岁的接种者中，当局共接到1105起不良反应的报告，占总数的0.17％。常见的不良反应包括红疹，眼皮、脸部和嘴唇红肿、胸口不适、呼吸急促、发烧和晕眩等。这些不良反应一般在几天内消退，与国外反映的情况相同。
新加坡也施打了超过26万剂科兴疫苗，共收到235起疑似不良反应报告，其中18起属严重不良反应，占接种疫苗总数的0.007％。
中国国药集团SinoPharm疫苗则施打了6万6408剂。当局接获26起疑似不良反应报告，占剂量总数的0.04％，当中两起属严重不良反应。
当局表示，本地只有3%的人口接种灭活疫苗，大部分人口接种的是信使核糖核酸mRNA疫苗 ，在我国开始施打的时长也不一样，因此不能直接比较各种疫苗的相关报告。全国疫苗接种计划下采用的疫苗好处仍大于已知风险，卫生科学局将与卫生部继续密切监测疫苗的安全性。
世卫：奥密克戎料很快取代德尔塔成为主流毒株
世界卫生组织周六表示，至今已有89个国家发现感染冠病变种毒株奥密克戎的病例，而在出现社区传播的国家，这类病例每1.5至三天就会翻一番。相较于德尔塔，奥密克戎具有“显著增长优势”，即使在人口免疫水平高的地方也能迅速传播。
在已出现奥密克戎社区感染病例的国家，这类病例每隔1.5至三天就会增加一倍，并预料很快会取代德尔塔成为主流毒株。美国首席传染病专家福奇也表示，奥密克戎正在“肆虐全球”。他敦促美国人民接种追加剂和继续戴口罩，并指出即便已完成接种，旅行也会增加感染风险。
欧盟委员会也在昨日宣布，将在2022年首三个月为每个成员国额外供应2000万剂辉瑞-BioNTech冠病疫苗，以协助它们对抗快奥密克戎变种毒株。
在欧盟委员会宣布这一消息之际，欧洲即将进入新一波疫情，高度突变的奥密克戎毒株正在迅速传播，而欧洲正值圣诞佳节，社交聚会活动大增。虽然欧盟的67%人口已完成疫苗接种，奥密克戎预计将在1月中旬成为欧盟国家的主要传播毒株。
信息来源：新加坡卫生部，8视界新闻，联合早报，海峡时报
