口服抗冠病药物获得批准
新加坡近日正式批准了一种名为Paxlovid的口服抗冠病药物，用于治疗轻至中度的冠状病毒病患，特别是那些具有发展成重症的高风险者。
据辉瑞（Pfizer）新加坡在10月6日（星期五）宣布，卫生科学局已在10月2日（星期一）批准了这款新药的注册申请。此前，Paxlovid已在2022年1月31日通过大流行病特别采用程序（PSAR）获得临时授权，成为新加坡首款获批的冠病口服药物。
（图：Pfizer Singapore）
Paxlovid的主要成分是奈玛特韦（nirmatrelvir），这是一种专门针对冠病病毒的3CL蛋白酶抑制剂，能够抑制病毒用于复制的蛋白酶。这款药物应在出现症状的首五天内开始服用。
临床试验结果表明，如果患者在出现症状的五天内开始服用Paxlovid，其住院和死亡的风险可以降低86%；若在出现症状的三天内开始服用，这一风险可以降低89%。
在新加坡，18岁及以上的冠病确诊病患，如果存在感染重症的风险（例如，有活性癌症、严重的心脏问题或免疫抑制病症或正在接受免疫抑制治疗），并在发病的五天内寻求医疗帮助，卫生部将承担其服用Paxlovid的全部费用。
（图：Pfizer Singapore）
新加坡与全球的抗冠病药物研究
新加坡一直在积极参与和关注全球抗冠病药物的研究和开发。在全球范围内，多家制药公司和研究机构正在进行多种抗冠病药物的研究和试验，其中包括各种抗病毒药物、免疫抑制药物和抗体治疗等。Paxlovid的批准无疑为新加坡的抗冠病斗争增添了新的武器。
讨论：药物治疗与疫苗接种
Paxlovid的批准为我们提供了一个新的视角来看待抗击冠病的多元化策略。除了疫苗接种，药物治疗也成为了一个重要的层面。
那么，这是否意味着我们在未来的抗冠病斗争中，将更加依赖药物治疗？药物治疗是否会在一定程度上影响公众的疫苗接种意愿？在全球范围内，如何平衡疫苗接种和药物治疗两者之间的关系，以形成一个更加全面和高效的抗冠病策略？
