口服抗冠病藥物獲得批准
新加坡近日正式批准了一種名為Paxlovid的口服抗冠病藥物，用於治療輕至中度的冠狀病毒病患，特別是那些具有發展成重症的高風險者。
據輝瑞（Pfizer）新加坡在10月6日（星期五）宣布，衛生科學局已在10月2日（星期一）批准了這款新藥的註冊申請。此前，Paxlovid已在2022年1月31日通過大流行病特別採用程序（PSAR）獲得臨時授權，成為新加坡首款獲批的冠病口服藥物。
（圖：Pfizer Singapore）
Paxlovid的主要成分是奈瑪特韋（nirmatrelvir），這是一種專門針對冠病病毒的3CL蛋白酶抑制劑，能夠抑制病毒用於複製的蛋白酶。這款藥物應在出現症狀的首五天內開始服用。
臨床試驗結果表明，如果患者在出現症狀的五天內開始服用Paxlovid，其住院和死亡的風險可以降低86%；若在出現症狀的三天內開始服用，這一風險可以降低89%。
在新加坡，18歲及以上的冠病確診病患，如果存在感染重症的風險（例如，有活性癌症、嚴重的心臟問題或免疫抑制病症或正在接受免疫抑制治療），並在發病的五天內尋求醫療幫助，衛生部將承擔其服用Paxlovid的全部費用。
（圖：Pfizer Singapore）
新加坡與全球的抗冠病藥物研究
新加坡一直在積極參與和關注全球抗冠病藥物的研究和開發。在全球範圍內，多家製藥公司和研究機構正在進行多種抗冠病藥物的研究和試驗，其中包括各種抗病毒藥物、免疫抑製藥物和抗體治療等。Paxlovid的批准無疑為新加坡的抗冠病鬥爭增添了新的武器。
討論：藥物治療與疫苗接種
Paxlovid的批准為我們提供了一個新的視角來看待抗擊冠病的多元化策略。除了疫苗接種，藥物治療也成為了一個重要的層面。
那麼，這是否意味著我們在未來的抗冠病鬥爭中，將更加依賴藥物治療？藥物治療是否會在一定程度上影響公眾的疫苗接種意願？在全球範圍內，如何平衡疫苗接種和藥物治療兩者之間的關係，以形成一個更加全面和高效的抗冠病策略？
