中国科兴疫苗效力不到60% 颜金勇:未获得新加坡批准

2021/01/14   •   7055阅
新加坡卫生部就科兴疫苗效力问题回应,强调该疫苗尚未获得批准,需要更多数据评估。建议公众不要等待心仪品牌的疫苗,应优先选择已获得批准的安全有效的疫苗。目前已批准辉瑞-BioNTech疫苗,莫德纳和科兴疫苗正在评估中。
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(新加坡14日讯) 针对有报道指科兴生物(Sinovac) 疫苗的效力不到60%,新国卫生部长颜金勇表示该疫苗尚未获得该国批准,目前还需要更多数据进行评估。

他们也吁请公众,不要等待某个心仪品牌的疫苗,而是应接种已获得批准的疫苗。

新加坡早前宣布已经预购辉瑞—BioNTech、莫德纳(Moderna)和北京科兴生物公司的疫苗,其中,辉瑞—BioNTech的疫苗已获卫生科学局的临时批准,用以目前开展的疫苗接种计划。莫德纳和科兴生物的疫苗则正在评估中。

近日巴西媒体报道指科兴疫苗在当地晚期试验中的“一般效力”不到60%,让上周公布的临床效力数据达78%受到质疑。

对此,联合领导新国跨部门抗疫工作小组的颜金勇说,新国还未批准科兴生物的疫苗,当局还在等待更多的数据,之后会仔细研究。

“与其依赖报道,我们会采纳科兴生物提交的数据。一旦收到数据,卫生科学局会进行评估,疫苗专家团之后也会评估,看疫苗是否适用于在新国接种。”

新加坡教育部长黄循财则,对于想着要等待心仪疫苗品牌的公众,并不鼓励这么做,因为无法确定那些品牌的疫苗几时会送抵新加坡,目前已有获批准的疫苗,它们安全且有效,所以与其去等待一些可能不会获得批准的平台,公众在轮到自己时应该接种已获批准的疫苗。

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