中國科興疫苗效力不到60% 顏金勇:未獲得新加坡批准

2021/01/14   •   7055閱
新加坡衛生部就科興疫苗效力問題回應,強調該疫苗尚未獲得批准,需要更多數據評估。建議公眾不要等待心儀品牌的疫苗,應優先選擇已獲得批准的安全有效的疫苗。目前已批准輝瑞-BioNTech疫苗,莫德納和科興疫苗正在評估中。
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(新加坡14日訊) 針對有報道指科興生物(Sinovac) 疫苗的效力不到60%,新國衛生部長顏金勇表示該疫苗尚未獲得該國批准,目前還需要更多數據進行評估。

他們也籲請公眾,不要等待某個心儀品牌的疫苗,而是應接種已獲得批准的疫苗。

新加坡早前宣布已經預購輝瑞—BioNTech、莫德納(Moderna)和北京科興生物公司的疫苗,其中,輝瑞—BioNTech的疫苗已獲衛生科學局的臨時批准,用以目前開展的疫苗接種計劃。莫德納和科興生物的疫苗則正在評估中。

近日巴西媒體報道指科興疫苗在當地晚期試驗中的「一般效力」不到60%,讓上周公布的臨床效力數據達78%受到質疑。

對此,聯合領導新國跨部門抗疫工作小組的顏金勇說,新國還未批准科興生物的疫苗,當局還在等待更多的數據,之後會仔細研究。

「與其依賴報道,我們會採納科興生物提交的數據。一旦收到數據,衛生科學局會進行評估,疫苗專家團之後也會評估,看疫苗是否適用於在新國接種。」

新加坡教育部長黃循財則,對於想著要等待心儀疫苗品牌的公眾,並不鼓勵這麼做,因為無法確定那些品牌的疫苗幾時會送抵新加坡,目前已有獲批准的疫苗,它們安全且有效,所以與其去等待一些可能不會獲得批准的平台,公眾在輪到自己時應該接種已獲批准的疫苗。

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