（新加坡讯）8岁女儿患有罕见疾病导致肺部感染过世，40岁专业美容师感悟人生，替生前热爱表演的女儿站上舞台参加选美比赛。
从事美容业长达20年的颜巧玲说，她曾是经常加班的工作狂。育有3名子女的她热衷工作，多数时候由丈夫负责接送照顾。直到大女儿的离世，她才感悟再多金钱也买不了亲情，人生短暂应该珍惜当下。
2021年11月，7岁的女儿傅诗晴身上突然出现不明淤青，前往医院检查最终检验出女儿的骨髓无法正常生产血小板，确诊患有罕见疾病，急需移植骨髓。自此，颜巧玲减少了工作量，悉心照顾女儿。
“我们没有家族遗传病史，女儿一直很健康，没想到情况会突然这么严重。她每周需要输血小板，早晚吃12种药物，还要打胰岛素，但她始终很坚强，总是乖乖吃药接受治疗。”
一向健康的傅诗晴因为身上突然出现不明淤青，前往医院检查，被查出患有罕见疾病。 （受访者提供）
去年5月，傅诗晴进行化疗和电疗，并接受了父亲移植的骨髓。同年9月底，病情突然恶化，出现肾脏和肺部衰竭，导致她得靠机器辅助呼吸。
“去年11月，医生建议我们关掉呼吸器。看到她越来越辛苦，我们做出痛苦的决定，诗晴在2022年11月2日离世。”
女儿与病魔抗争一年后骤然离世，为颜巧玲带来巨大打击。如今的她转做兼职，只想花更多时间陪伴另外两个孩子长大。
近期，她在朋友的介绍下，参加了“新加坡华裔夫人2023”选美比赛，希望替生前热爱表演的女儿站上舞台，实现梦想。
“诗晴从小就爱美，喜欢唱歌跳舞，我想把她的故事告诉大家。”
颜巧玲（右）与傅诗晴（左）母女情深，参加选美赛代女儿实现愿望。 （受访者提供）
颜巧玲透露，陪伴女儿对抗病魔期间，她在医院看到许多小朋友饱受疾病之苦。她希望可以透过选美比赛，为援助慢性疾病孩童家庭的非营利组织“彩虹俱乐部”筹款。
“诗晴是个乖巧懂事、受人喜爱的孩子，我以她为荣。我希望为罕见疾病儿童献一份力，未来能到医院做义工，帮助其他儿童与家庭。”
