當前，新冠肺炎疫情在部分國家出現反彈，新型變種病毒持續蔓延。在此情況下，做好個人防護、積極接種疫苗仍是最重要的防疫手段。中國駐新加坡大使館提醒在新中國公民，符合接種條件但尚未接種疫苗的，應儘快接種疫苗；已完成接種程序的，請密切關注新加坡疫苗追加劑/加強針接種計劃有關要求和實施進展，符合接種條件的，積極接種追加劑/加強針，增強疫苗保護效果。
使館同時提醒，即使接種疫苗，仍需做好個人防護，避免人員聚集，暫緩不必要的跨境旅行，降低染疫風險。
中國駐新加坡使館領事保護與協助緊急求助電話： +65-64750165（24小時），+65-81296456（疫情期間臨時領保專線，工作日上午08:30-12:00，下午14:30-17:00）
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當前，新加坡衛生部發文表示：從11月24日起，公眾可以在接種第二劑疫苗的五個月後，追加第三劑疫苗。
想要接種追加劑疫苗的公眾將會收到當局發出的可預約接種時段的簡訊；
沒有收到簡訊的人，也可直接到任何莫德納疫苗接種中心注射追加劑，無須預約。
追加劑疫苗
數據統計：60歲以上年長者，未完成疫苗接種的冠病病患中得重症的有29.8％，接種兩劑疫苗的為4.1％，已注射追加劑的則只有0.85％，比只接種兩劑疫苗者大幅減少約八成。
施打追加劑能顯著提升冠病疫苗的保護作用。數據顯示，60歲以上的年長者注射追加劑後，患上重症的機率比只完成兩劑疫苗的年長者減少約八成。
據新加坡衛生部此前的文告表示，在接種追加劑的對象中，包括醫療人員與前線工作者，及中小學教師。
接種追加劑疫苗的第一組是30歲至49歲者，數據顯示追加劑能提高他們免受感染與重病的機率，嚴重副作用的風險與前兩劑一樣低。追加劑目前已開放給年滿50歲者。
第二組是醫療與前線人員，他們許多在今年較早時接種疫苗，已到了打追加劑的階段。
因工作性質，他們被病毒感染的風險較大。初期階段，衛生部將讓醫院、療養院、福利與殘障人士之家、宿舍與隔離設施等的前線人員打追加劑。
超85萬人已接種追加劑疫苗
數據統計，新加坡本地約85萬4268人已接種冠病疫苗追加劑，當中200人疑出現不良反應，占總數的0.02％。
據悉，不良反應的報告與首兩劑相似，沒有增加的現象。接種追加劑後通報的不良反應包括紅疹、血管性水腫、胸口不適、呼吸急促、發燒、虛弱和暈眩。
當中有10起嚴重不良反應報告，出現心肌炎（myocarditis）和血管性水腫（angioedema）等情況。
據悉，在新加坡施打的輝瑞和莫德納冠病疫苗共995萬3673劑，近446萬人已完成兩劑接種。
當局接到1萬3334起疑有不良反應的報告，占劑量總數的0.13％。其中，634起屬嚴重不良反應，占劑量總數的0.006％。這些嚴重情況包括嚴重過敏反應（anaphylaxis），呼吸困難、心跳加速、血壓上升或下降等。
嚴重過敏反應的個案占86起，即每10萬劑中約0.94起，與國外的情況相似，患者在治療後都痊癒。
根據報告，出現不良反應的公眾中，約78％在60歲以下，這與疫苗臨床試驗的觀察一致。60歲以下者會產生較多的反應，這是因為他們的免疫反應比較活躍。按性別來看，約66％是女性。
新加坡將採用諾瓦瓦克斯疫苗
在新加坡政府加快追加劑疫苗接種的進程時，疫苗接種的種類又多了新的選擇。
據悉，美國製藥公司諾瓦瓦克斯（Novavax）向衛生科學局提出申請，在流行病特別採用程序下臨時授權使用其冠病疫苗。
根據諾瓦瓦克斯發出的文告，公司已向衛生科學局提交兩項疫苗第三階段臨床試驗的相關數據，供當局進行評估。
其中一項名為PREVENT-19的臨床試驗結果顯示，諾瓦瓦克斯疫苗對中度和嚴重疾病有百分之百的保護，疫苗的有效性達90.4%。共有3萬名來自美國和墨西哥的參與者參加這項臨床試驗。
另一項有1萬5000人參與的臨床試驗結果顯示，疫苗對抗原病毒株達的有效性達96.4%、對抗阿爾法毒株的有效性為86.3%，疫苗的整體有效性達到89.7%。
新加坡今年1月和諾瓦瓦克斯簽署預購協定，購買這款採用重組蛋白技術的冠病疫苗，首批疫苗預計最遲在今年底運抵新加坡。
