科興疫苗生產商已向新加坡衛生科學局提交所需額外數據，預計在四到六周內完成評估。
據新聞報道，科興是在去年12月向新加坡衛生科學局提交申請。今年3月，新加坡要求生產商提供額外數據。7月5日，科興提交了所需最低限度的關鍵數據。
有網友留言，既然世衛已經批准了中國科興疫苗的緊急使用，那衛生科學局也應將科興疫苗納入，作為新加坡疫苗接種計劃的一部分，享受和輝瑞莫德納同等待遇！
不少國家和新加坡一樣，即使世衛批准使用，也會在使用疫苗之前進行更嚴格評估。無論疫苗來自哪個國家，新加坡衛生科學局都根據相同的標準和要求，對所有申請進行評估。
新加坡遲遲不批准科興疫苗，衛生部透露，當局還在等待疫苗製造商呈交更多數據，以完成對這款疫苗在質量、安全性和有效性方面的獨立且全面的評估，也會留意該疫苗在其他國家的使用情況。
早前公布，科興已直接或間接向包括中國在內的全球近40個國家和地區提供新冠疫苗，全球累計供貨量超過6億劑（含半成品）。另據不完全統計，全球已累計接種科興新冠疫苗超4.3億劑。
全球疫苗免疫聯盟（GAVI）12日發布新聞公報，宣布已同中國國藥集團和科興公司分別簽署了預購協議，這意味著國藥疫苗和科興疫苗進入「新冠肺炎疫苗實施計劃」（COVAX）疫苗庫，並可從7月開始向COVAX供應疫苗以用於發展中國家的新冠疫情防控。
根據世衛資料，科興疫苗對預防出現冠病症狀的有效率為51%，對預防重症和入院治療的有效率則達100%。
中國已經批准科興冠病疫苗緊急使用的年齡範圍擴大到3歲以上。
臨床研究表明，兒童組（3歲-17歲）接種疫苗之後，它的安全性是良好的，抗體水平也和成年人是一樣的。
資料參考 /聯合早報，8視界，網絡等
