科兴疫苗生产商已向新加坡卫生科学局提交所需额外数据，预计在四到六周内完成评估。
据新闻报道，科兴是在去年12月向新加坡卫生科学局提交申请。今年3月，新加坡要求生产商提供额外数据。7月5日，科兴提交了所需最低限度的关键数据。
有网友留言，既然世卫已经批准了中国科兴疫苗的紧急使用，那卫生科学局也应将科兴疫苗纳入，作为新加坡疫苗接种计划的一部分，享受和辉瑞莫德纳同等待遇！
不少国家和新加坡一样，即使世卫批准使用，也会在使用疫苗之前进行更严格评估。无论疫苗来自哪个国家，新加坡卫生科学局都根据相同的标准和要求，对所有申请进行评估。
新加坡迟迟不批准科兴疫苗，卫生部透露，当局还在等待疫苗制造商呈交更多数据，以完成对这款疫苗在质量、安全性和有效性方面的独立且全面的评估，也会留意该疫苗在其他国家的使用情况。
早前公布，科兴已直接或间接向包括中国在内的全球近40个国家和地区提供新冠疫苗，全球累计供货量超过6亿剂（含半成品）。另据不完全统计，全球已累计接种科兴新冠疫苗超4.3亿剂。
全球疫苗免疫联盟（GAVI）12日发布新闻公报，宣布已同中国国药集团和科兴公司分别签署了预购协议，这意味着国药疫苗和科兴疫苗进入“新冠肺炎疫苗实施计划”（COVAX）疫苗库，并可从7月开始向COVAX供应疫苗以用于发展中国家的新冠疫情防控。
根据世卫资料，科兴疫苗对预防出现冠病症状的有效率为51%，对预防重症和入院治疗的有效率则达100%。
中国已经批准科兴冠病疫苗紧急使用的年龄范围扩大到3岁以上。
临床研究表明，儿童组（3岁-17岁）接种疫苗之后，它的安全性是良好的，抗体水平也和成年人是一样的。
资料参考 /联合早报，8视界，网络等
