新加坡不再公布到訪地!已買首款新冠藥物,可治變異病毒

2021/07/01   •   4萬閱
新加坡正步入疫情新常態,衛生部文告模式、疫苗接種進度及生活細節都在發生變化。目前至少6成人口已接種疫苗,且疫苗接種率持續提升。更進一步,新加坡還加快了疫苗接種間隔期,並推出非公民接種計劃及新冠抗體藥物Sotrovimab,以期盡快結束疫情。詳盡介紹新加坡的疫苗接種進度、新常態生活細節以及新藥使用情況。

新加坡要步入疫情新常態了。

這裡的新常態,並不是我們平常以為的那樣。

而是新加坡當局對新冠疫情的態度,變了!

比如,從昨天開始,衛生部的疫情報告就跟從前不同了。

新加坡衛生部疫情文告新常態

至少6成人已經接種疫苗 衛生部的疫情通報也從昨天開始改頭環面。 正如前幾天幾個部長聯名發文描述的新常態一樣,接下來,大家將不會知道每天新加坡新增病例的具體情況。

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28號的疫情報告還是有病例詳情的 比如性別、職業、活躍地點、到訪地等。 取而代之的,是類似以下這種「大局觀」的圖表

1)關聯病例跟無關聯比例比重: 肉眼可見過去一周以來,無關聯病例不斷減少,且已關聯的社區病例多是隔離中確診的。

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2)社區有關聯、無關聯病例的整體走勢 從走勢來看,社區病例整體在降。

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3)輸入型病例確診情況 從圖表可以看出多數病例是在抵境新加坡時就確診的。

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4)新加坡現存活躍感染群的數量走勢 目前現存感染群數量為34。

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前天新增病例感染群情況(椰子製圖)

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5)確診病例住院病情情況

目前,需要吸氧跟住在重症監護室的人數比重如下,近期病情加重的人明顯增多。

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6)新加坡已接種疫苗的確診病例整體情況

從整體看,接種2劑疫苗的確診病例基本症狀輕微,完全沒有接種過疫苗的病例病情明顯嚴重很多。

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7)新加坡已接種過疫苗的確診病例住院病情情況 從比重看,完全沒有接種過疫苗的人病情明顯嚴重。

而接種過疫苗的病例病情嚴重到需要吸氧的也很少,需要入住重症監護室、甚至死亡的人數為0。

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8)新加坡5月30號到6月28號的疫苗接種進度走勢 明顯整體呈現上揚趨勢,現具體接種劑數情況如下

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截止到6月28號,新加坡統計已經施打了超過530萬劑疫苗。

這意味著,本地至少6成人口都已經接種過至少1劑疫苗,其中有210萬人已經完成2劑疫苗接種。

這相當於全民接種的進度條,新加坡已經刷到了約一半。

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來源:today 不過,新加坡不滿足於此。

為了國慶日達到最大程度的全民免疫目標,現在當局又加快了接種速度。

比如將兩劑疫苗的間隔期縮短,原定的6到8個禮拜,現只要4周。這樣一來,從24號起,約50000人可以提前接種第1劑疫苗。

此外,非公民接種計劃也提前了2天。

種種變動都能看出新加坡已經開啟加速器模式。

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來源:deccan herald

除了文告模式變化、疫苗接種進度加快。

接下來,新加坡的生活細節也有了一些改變。 進出商場、定期檢測、新冠藥物

生活細節也開始「新常態」 比如,部分商場開始用SafeEntry Gateway離場感應器,如星悅匯購物商場(The Star Vista)。

這個操作很簡單,只要在藍色的感應器上掃描合力追蹤便攜器或手機應用,就能登記離開。

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來源:海峽時報

白沙快速檢測中心也在昨天開始啟用。

預約就能檢測,對於那些需要為摘下口罩的顧客服務、密切接觸顧客的高暴露風險行業的員工比較友好。

定期檢測,儘可能排查感染風險。

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來源:FB@陳國明 | 現場

那麼除了需要定期去做檢測的人,群眾如果想要自行檢測,可以去藥房自購新冠自助檢測儀。

現在經衛生局批准,新加坡已經有第5款自助檢測儀

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最後,可能用於新冠患者在家自愈的藥物也來了!

新加坡當局已經訂購了一款叫做Sotrovimab的新冠抗體藥物。

Sotrovimab主要適用於不用吸氧,但病情可能惡化到出現嚴重症狀的輕度、中度新冠病患。

也就是說,適合輕症新冠患者。

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來源:海峽時報

同時它還能用來治療不同背景的病患,成人跟12歲及以上(體重40kg以上),老人也能用。

甚至也適用於免疫功能低下的人以及患有糖尿病、高血壓、心臟病和呼吸系統疾病等潛在健康問題的人。

服用後幾個小時或幾天內就可以發揮作用。

這種藥物的治療原理,據說是直接對抗病毒感染,不像疫苗一樣,注射進人體以後還要有個免疫系統反應時間。

Sotrovimab進入人體後,可以阻止病毒進入人體細胞、清除受感染的細胞。

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它的生產公司葛蘭素史克(GSK)和Vir Biotechnology,在去年10月展開對藥物的第三期臨床試驗。

實驗者583名,初步分析這款藥物可以將患者住院、死亡風險降低85%,最終的實驗結果還沒公布。

不過,這種藥物也有副作用。

2%和1%測試者出現了輕度或中度腹瀉和紅疹,這是最常見的不良反應。

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來源:Yahoo

現在,新加坡已跟製藥公司簽訂預購協議,購買這種抗體藥物。而製藥公司現也提交材料,跟新加坡衛生科學局申請批准。

如果衛生科學局批准,那麼這款藥物會成為在輝瑞、莫德納之後,新加坡第三款批准使用新冠藥品。

同時也是第一款用在新冠治療的藥物。

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Sotrovimab現在已經獲得了歐洲藥監局(EMA)跟美國食品及藥管局(FDA)的批准。

而據他們的結論,Sotrovimab可以對抗英國、巴西、南非、印度的新冠變種病毒。

連全球聞名變色、引起各國疫情反撲的德爾塔變異毒株,也能製得住?

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如果有效,那麼新冠大流行結束總算能指日可待~

不過這款藥物的最終數據據說要今年晚些時候才公布。

而且新加坡雖然「先購為上」,具體訂了多少貨、交付時間也未透露。

但當局這一舉動,也可以展示出對「新常態」的勢在必得以及誠意。

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