新加坡不再公布到访地!已买首款新冠药物,可治变异病毒

2021/07/01   •   4万阅
新加坡正步入疫情新常态,卫生部文告模式、疫苗接种进度及生活细节都在发生变化。目前至少6成人口已接种疫苗,且疫苗接种率持续提升。更进一步,新加坡还加快了疫苗接种间隔期,并推出非公民接种计划及新冠抗体药物Sotrovimab,以期尽快结束疫情。详尽介绍新加坡的疫苗接种进度、新常态生活细节以及新药使用情况。

新加坡要步入疫情新常态了。

这里的新常态,并不是我们平常以为的那样。

而是新加坡当局对新冠疫情的态度,变了!

比如,从昨天开始,卫生部的疫情报告就跟从前不同了。

新加坡卫生部疫情文告新常态

至少6成人已经接种疫苗 卫生部的疫情通报也从昨天开始改头环面。 正如前几天几个部长联名发文描述的新常态一样,接下来,大家将不会知道每天新加坡新增病例的具体情况。

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28号的疫情报告还是有病例详情的 比如性别、职业、活跃地点、到访地等。 取而代之的,是类似以下这种“大局观”的图表

1)关联病例跟无关联比例比重: 肉眼可见过去一周以来,无关联病例不断减少,且已关联的社区病例多是隔离中确诊的。

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2)社区有关联、无关联病例的整体走势 从走势来看,社区病例整体在降。

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3)输入型病例确诊情况 从图表可以看出多数病例是在抵境新加坡时就确诊的。

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4)新加坡现存活跃感染群的数量走势 目前现存感染群数量为34。

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前天新增病例感染群情况(椰子制图)

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5)确诊病例住院病情情况

目前,需要吸氧跟住在重症监护室的人数比重如下,近期病情加重的人明显增多。

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6)新加坡已接种疫苗的确诊病例整体情况

从整体看,接种2剂疫苗的确诊病例基本症状轻微,完全没有接种过疫苗的病例病情明显严重很多。

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7)新加坡已接种过疫苗的确诊病例住院病情情况 从比重看,完全没有接种过疫苗的人病情明显严重。

而接种过疫苗的病例病情严重到需要吸氧的也很少,需要入住重症监护室、甚至死亡的人数为0。

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8)新加坡5月30号到6月28号的疫苗接种进度走势 明显整体呈现上扬趋势,现具体接种剂数情况如下

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截止到6月28号,新加坡统计已经施打了超过530万剂疫苗。

这意味着,本地至少6成人口都已经接种过至少1剂疫苗,其中有210万人已经完成2剂疫苗接种。

这相当于全民接种的进度条,新加坡已经刷到了约一半。

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来源:today 不过,新加坡不满足于此。

为了国庆日达到最大程度的全民免疫目标,现在当局又加快了接种速度。

比如将两剂疫苗的间隔期缩短,原定的6到8个礼拜,现只要4周。这样一来,从24号起,约50000人可以提前接种第1剂疫苗。

此外,非公民接种计划也提前了2天。

种种变动都能看出新加坡已经开启加速器模式。

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来源:deccan herald

除了文告模式变化、疫苗接种进度加快。

接下来,新加坡的生活细节也有了一些改变。 进出商场、定期检测、新冠药物

生活细节也开始“新常态” 比如,部分商场开始用SafeEntry Gateway离场感应器,如星悦汇购物商场(The Star Vista)。

这个操作很简单,只要在蓝色的感应器上扫描合力追踪便携器或手机应用,就能登记离开。

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来源:海峡时报

白沙快速检测中心也在昨天开始启用。

预约就能检测,对于那些需要为摘下口罩的顾客服务、密切接触顾客的高暴露风险行业的员工比较友好。

定期检测,尽可能排查感染风险。

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来源:FB@陈国明 | 现场

那么除了需要定期去做检测的人,群众如果想要自行检测,可以去药房自购新冠自助检测仪。

现在经卫生局批准,新加坡已经有第5款自助检测仪

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最后,可能用于新冠患者在家自愈的药物也来了!

新加坡当局已经订购了一款叫做Sotrovimab的新冠抗体药物。

Sotrovimab主要适用于不用吸氧,但病情可能恶化到出现严重症状的轻度、中度新冠病患。

也就是说,适合轻症新冠患者。

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来源:海峡时报

同时它还能用来治疗不同背景的病患,成人跟12岁及以上(体重40kg以上),老人也能用。

甚至也适用于免疫功能低下的人以及患有糖尿病、高血压、心脏病和呼吸系统疾病等潜在健康问题的人。

服用后几个小时或几天内就可以发挥作用。

这种药物的治疗原理,据说是直接对抗病毒感染,不像疫苗一样,注射进人体以后还要有个免疫系统反应时间。

Sotrovimab进入人体后,可以阻止病毒进入人体细胞、清除受感染的细胞。

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它的生产公司葛兰素史克(GSK)和Vir Biotechnology,在去年10月展开对药物的第三期临床试验。

实验者583名,初步分析这款药物可以将患者住院、死亡风险降低85%,最终的实验结果还没公布。

不过,这种药物也有副作用。

2%和1%测试者出现了轻度或中度腹泻和红疹,这是最常见的不良反应。

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来源:Yahoo

现在,新加坡已跟制药公司签订预购协议,购买这种抗体药物。而制药公司现也提交材料,跟新加坡卫生科学局申请批准。

如果卫生科学局批准,那么这款药物会成为在辉瑞、莫德纳之后,新加坡第三款批准使用新冠药品。

同时也是第一款用在新冠治疗的药物。

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Sotrovimab现在已经获得了欧洲药监局(EMA)跟美国食品及药管局(FDA)的批准。

而据他们的结论,Sotrovimab可以对抗英国、巴西、南非、印度的新冠变种病毒。

连全球闻名变色、引起各国疫情反扑的德尔塔变异毒株,也能制得住?

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如果有效,那么新冠大流行结束总算能指日可待~

不过这款药物的最终数据据说要今年晚些时候才公布。

而且新加坡虽然“先购为上”,具体订了多少货、交付时间也未透露。

但当局这一举动,也可以展示出对“新常态”的势在必得以及诚意。

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