新加坡研發的治療冠病抗體藥物將從今天起對1305名冠病確診病患進行第三階段臨床試驗，以研究其治療效用。試驗一旦成功，或能正式成為冠病用藥。
新加坡研發的治療冠病抗體藥物將從今天起對1305名冠病確診病患進行第三階段臨床試驗，以研究其治療效用。（Tychan提供）
這款由新加坡生物科技Tychan公司所研發的TY027是針對嚴重急性呼吸綜合徵冠狀病毒2（SARS-CoV-2，即冠病病毒）的單克隆抗體（Monoclonal Antibody）。
第三階段的試驗將通過對1305名患冠病的志願者，研究TY027的治療效用，包括藥物是否能減緩病情、加速康復，以及能否提供暫時性保護，避免被病毒感染。
Tychan公司創辦人黃英勇教授介紹，第三階段試驗將從今天起在新加坡中央醫院和國立大學醫院開展。另外，樟宜綜合醫院和盛港綜合醫院也將轉介病人參與試驗。
由於新加坡冠病病患的人數不多，試驗也將在國外醫院進行，包括以色列的舍巴醫療中心(Sheba Medical Center)。
TY027的研發得到了新加坡國防部、衛生部、經濟發展局等政府部門與機構的支持。在新加坡政府整體協作（Whole-of-Government）冠病抗體的支持下，公司也正在探索和其他國家的醫療機構合作展開試驗，希望儘快能召集足夠符合條件的志願者，完成試驗，並將成果提交至監管機構審查。
黃英勇教授說：「冠病疫苗一般是刺激人體產生抗體，因此能提供更長久的保護。抗體藥物則是直接在人體內植入抗體，一般上只會在體內殘留月三個月，效果也只會持續一個月左右，因此比起預防感染，起作用更在於治療。另外，並不是所有人都適合進行疫苗接種，抗體藥物能為他們提供治療方法和保障。」
公司在今年2月開展研究工作，並已於今年5月進行了第一階段臨床試驗，對23個健康志願者進行測試，觀察藥物有沒有副作用。結果顯示，健康志願者在注射TY027之後並未出現負面反應，研究人員之後將劑量提高至30mg/kg也沒有出現嚴重副作用，因此決定直接進入第三階段臨床試驗。
記者：王康威
