新里程碑！新加坡的10萬人DNA測繪項目已經完成了一半！這不僅是科技的突破，更是對健康和遺傳研究的巨大貢獻。
1. SG100K 項目
新加坡的 SG100K項目是一項大規模的基因組測序計劃，目的是為了揭示有助於促進人民健康和福祉的關鍵信息。
通過深入分析基因和生物過程，這個項目將有助於識別癌症和慢性疾病的根本原因，並開發預防或減緩疾病進展的新策略。
該項目將對10萬名年齡在30至80歲之間的新加坡人進行全基因組測序，目標是創建一個包括新加坡主要種族群體的參考基因組資料庫。
因為新加坡的種族多樣性占亞洲多樣性的 80% 以上，這一資料庫預計將成為區域內領先的基因資料庫。
圖片來源：PRECISE
新加坡精準健康研究中心執行董事 Patrick Tan 教授表示，這將有助於通過精準醫療為新藥、更快的診斷和靶向治療鋪平道路，該機構將負責人口研究。
2022年5月26日，Precise 與基因組學技術領導者 Illumina 簽署了合作協議，啟動 SG100K 工作。
2. 最新進展
在一年多的時間裡已完成一半，迄今為止已對約 5 萬人的基因組（或整套基因）進行了測序。
這是朝著到 2027 年繪製多達 100 萬人基因圖譜的更大目標邁出的重要一步。
截至2023年12月中旬，約8萬名年齡在21歲至84歲之間的新加坡居民接受了全面的健康檢查，並採集了包括血液、尿液和唾液在內的生物樣本，以幫助國家建立龐大的人口健康體係資料庫。
一旦所有 100,000 名參與者的基因都被繪製出來，該資料庫將成為亞洲領先的參考基因組資料庫之一，因為新加坡的種族多樣性涵蓋了亞洲多樣性的 80% 以上。
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3. 精準醫療
專家表示，資料庫將共同增強新加坡的精準醫療，因為它可以更全面地展示新加坡人的健康狀況以及他們更容易患上的疾病。
精準醫學是一種考慮基因、環境和生活方式的個體差異的有針對性的疾病治療和預防方法。
也是新加坡健康和生物醫學科學領域研究、創新和企業 2025 願景的關鍵目標之一。
新加坡目前正處於十年國家精準醫療戰略的中期。2019年，精準醫療項目完成了包含10,000名新加坡人全基因組序列的基線數據集。
副總理王瑞傑參觀 Illumina 的廠房，來源：聯合早報
Illumina 的測序儀器生成世界上大部分測序數據。本土生物技術公司 NovogeneAIT Genomics Singapore 已被 Illumina 指定為這 10 萬人進行基因組測序。
4. 積極發展
新加坡的精準醫療計劃包括了一項關鍵的基因組項目，旨在揭示與健康和疾病相關的遺傳因素。
亞洲人群，尤其是東南亞人在全球基因組研究中的代表性較低，該項目致力於改善這一狀況。
通過分析10,000個基因組序列，研究人員發現了眾多與藥物反應相關的遺傳變異，特別是對華法林等藥物的敏感性。
該研究結果有助於促進精準醫學的發展，使治療更加個性化。
新加坡正在積極發展這一領域的基礎設施和專業人才，以進一步推動精準醫學的實踐。
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參考資料：
1. 新加坡 10 萬人 DNA 測繪項目已完成一半,海峽時報
2. SG100K 項目：對 100,000 名新加坡人的 DNA 進行測繪，以確定預防疾病的新方法,海峽時報.
