国立研究基金会投入1000万元 展开针对肌少症研究

2025/08/06   •   576阅
新加坡国立研究基金会投入1000万元,启动肌少症诊疗机制探索与临床革新(MAGNET)项目,旨在开发全球首个精准治疗方案。肌少症影响广泛,影响身体功能和生活质量。该项目将建立生物样本库,并联合本地多家医疗机构,加速肌少症疗法研发,帮助患者活得更久、更强健。

国立研究基金会投入1000万元资金展开针对肌少症的研究。(图:杜克—新加坡国立大学医学院)

国立研究基金会投入1000万元资金展开针对肌少症的研究,目标是开发全球首个精准治疗方案。

根据杜克—新加坡国立大学医学院的文告,前天(4日)正式启动肌少症诊疗的机制探索与临床革新(Mechanistic Investigation and Clinical Innovation for Sarcopenia Diagnosis and Therapy,简称MAGNET),对肌少症展开更深入的研究,并且开发全球首个在本地研发的精准治疗方案。

我国60岁及以上的长者中,每三人就有一人患有肌少症,而慢性病的年轻成年患者中,每14人也有一人患病。

肌少症是骨骼肌质量、质量和强度随着年龄增长或不活动而逐渐减少的一种疾病状态,会导致身体功能下降,增加跌倒、骨折、住院和死亡的风险。

在研究计划下,患者将被邀请捐赠生物样本,包括肌肉组织或血液,来建立专门针对肌少症的生物样本库。研究也将同更多来自不同背景的研究人员合作。

除了同多个研究机构合作,本地三大医疗集团以及各大医疗机构也将加入MAGNET,这包括:亚历山大医院、樟宜综合医院、新加坡中央医院、陈笃生医院、新加坡国立大学医院、新加坡国立癌症中心等。

杜克—新加坡国立大学医学院心血管与代谢疾病研究项目主任王义斌教授表示:“肌少症剥夺了人们的力量、活动能力和独立性,而目前全球仍未有获批准的治疗方法。我们希望通过MAGNET加速推进针对这个疾病的首个疗法的研发进程,由新加坡开始,以科学为驱动力。我们的目标很简单,帮助人们不仅活得更久,而且活得更强健。”

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