（新加坡讯） 马来西亚一名9岁女童患罕见白血病，需到新加坡治疗，家人发起众筹医药费，目标是33万新元。
来自马来西亚的钟谦彤（9岁）去年被诊断患上罕见白血病，由于当地医院未接触过这样的病患，也没有足够的资源为她治疗，家人只好把她转到新加坡国立大学医院。庞大的医药费用让他们陷入经济困难，在网上发起众筹希望得到帮助。
19岁的哥哥锺杰翰接受《8视界新闻网》访问时透露，去年10月带妹妹去打流感疫苗时顺便接受身体检查，发现她体内的白血球异常的高。经过进一步检查后诊断为，早期前体T细胞急性淋巴细胞白血病（简称ETP-ALL）。这种白血病非常罕见，据了解，马来西亚还未有这样的病例，当地医院也没有足够的资源为妹妹进行治疗。
他说，家人和医生咨询后，决定在今年1月把妹妹送到新加坡国大医院接受CAR-T细胞疗法，若治疗成功再加上骨髓移植，5年内有10%到20%不会复发。
和医生咨询后，家人决定在今年1月把锺谦彤送到国大医院接受CAR-T细胞疗法，若治疗成功再加上骨髓移植，。
45岁的母亲邹玉芬说，女儿每次接受化疗后副作用都很严重，发高烧和呕吐一整晚，什么也吃不下，只靠鼻胃管喝奶，只要一感到疼痛就会用手打病床。
今年2月中旬，锺谦彤因为生了痔疮，加上免疫力非常差，疼痛达到必须靠吗啡止痛的程度。
锺谦彤每次接受化疗后副作用都很严重，发高烧和呕吐一整晚。 （图由受访者提供）
哥哥锺杰翰说，妹妹那一个月每天一直喊，一直叫为什么这种病要发生在我身上，为什么这么多小孩子就偏偏是她。
看着女儿受病痛折磨，邹玉芬感到很难受。
“每一次辛苦过后她都熬过了。她很勇敢，很坚强，每次我都会给她力量。”
到了新加坡进行治疗为一家人带来经济上的压力，邹玉芬说，原本以为可以从医疗保险得到索赔，但女儿病情复杂获得索赔的数目也远远不足支付，而且因为保单都是在马来西亚购买的，在新加坡的费用被保险公司拒绝索赔，但家人已在尝试提出上诉。
锺谦彤（9岁）去年被诊断患上罕见白血病，庞大的医药费用让家属陷入经济困难，在网上发起众筹希望得到帮助。
锺谦彤的爸爸在大马一家公司打工，母亲则因为要照顾女儿，已经有大概9个月没有工作，家里除了还在读大学的哥哥，还有一个6岁的小妹和爷爷需要照顾。
邹玉芬透露，从女儿患病开始到现，总共的费用大概已超出30万新元，而且之后还有漫长的康复之路需要花费，因此希望公众能慷慨解囊，帮助女儿。
“因为我们根本没有工作。我们只是用马来西亚的钱换来新加坡的钱，所以每100令吉就只可以换到20、30新元，所以这个生活费是非常庞大的。”
锺谦彤的家人在新加坡国大教授和亲戚的建议下，在网上发起众筹，目前已筹得8万1851新元，但距离33万新元的目标还远远不足。
锺杰翰说，希望大家能够帮助谦彤度过这个难关。
他分享，妹妹曾告诉他康复后想到槟城去看海，到云顶玩，想回家和回到学校上学。
