（新加坡訊） 馬來西亞一名9歲女童患罕見白血病，需到新加坡治療，家人發起眾籌醫藥費，目標是33萬新元。
來自馬來西亞的鐘謙彤（9歲）去年被診斷患上罕見白血病，由於當地醫院未接觸過這樣的病患，也沒有足夠的資源為她治療，家人只好把她轉到新加坡國立大學醫院。龐大的醫藥費用讓他們陷入經濟困難，在網上發起眾籌希望得到幫助。
19歲的哥哥鍾傑翰接受《8視界新聞網》訪問時透露，去年10月帶妹妹去打流感疫苗時順便接受身體檢查，發現她體內的白血球異常的高。經過進一步檢查後診斷為，早期前體T細胞急性淋巴細胞白血病（簡稱ETP-ALL）。這種白血病非常罕見，據了解，馬來西亞還未有這樣的病例，當地醫院也沒有足夠的資源為妹妹進行治療。
他說，家人和醫生諮詢後，決定在今年1月把妹妹送到新加坡國大醫院接受CAR-T細胞療法，若治療成功再加上骨髓移植，5年內有10%到20%不會復發。
和醫生諮詢後，家人決定在今年1月把鍾謙彤送到國大醫院接受CAR-T細胞療法，若治療成功再加上骨髓移植，。
45歲的母親鄒玉芬說，女兒每次接受化療後副作用都很嚴重，發高燒和嘔吐一整晚，什麼也吃不下，只靠鼻胃管喝奶，只要一感到疼痛就會用手打病床。
今年2月中旬，鍾謙彤因為生了痔瘡，加上免疫力非常差，疼痛達到必須靠嗎啡止痛的程度。
鍾謙彤每次接受化療後副作用都很嚴重，發高燒和嘔吐一整晚。 （圖由受訪者提供）
哥哥鍾傑翰說，妹妹那一個月每天一直喊，一直叫為什麼這種病要發生在我身上，為什麼這麼多小孩子就偏偏是她。
看著女兒受病痛折磨，鄒玉芬感到很難受。
「每一次辛苦過後她都熬過了。她很勇敢，很堅強，每次我都會給她力量。」
到了新加坡進行治療為一家人帶來經濟上的壓力，鄒玉芬說，原本以為可以從醫療保險得到索賠，但女兒病情複雜獲得索賠的數目也遠遠不足支付，而且因為保單都是在馬來西亞購買的，在新加坡的費用被保險公司拒絕索賠，但家人已在嘗試提出上訴。
鍾謙彤（9歲）去年被診斷患上罕見白血病，龐大的醫藥費用讓家屬陷入經濟困難，在網上發起眾籌希望得到幫助。
鍾謙彤的爸爸在大馬一家公司打工，母親則因為要照顧女兒，已經有大概9個月沒有工作，家裡除了還在讀大學的哥哥，還有一個6歲的小妹和爺爺需要照顧。
鄒玉芬透露，從女兒患病開始到現，總共的費用大概已超出30萬新元，而且之後還有漫長的康復之路需要花費，因此希望公眾能慷慨解囊，幫助女兒。
「因為我們根本沒有工作。我們只是用馬來西亞的錢換來新加坡的錢，所以每100令吉就只可以換到20、30新元，所以這個生活費是非常龐大的。」
鍾謙彤的家人在新加坡國大教授和親戚的建議下，在網上發起眾籌，目前已籌得8萬1851新元，但距離33萬新元的目標還遠遠不足。
鍾傑翰說，希望大家能夠幫助謙彤度過這個難關。
他分享，妹妹曾告訴他康復後想到檳城去看海，到雲頂玩，想回家和回到學校上學。
