為了解不同冠病疫苗的免疫保護作用，衛生部將與國家傳染病中心合作，邀請3600名對首劑信使核糖核酸（mRNA）冠病疫苗過敏的人接種兩劑科興疫苗，並監測是否出現副作用。
「先信使、後科興」
衛生部將與國家傳染病中心合作，開展「先信使、後科興」計劃（Sinovac After mRNA，簡稱SAM），監測部分參與研究的接種者是否出現副作用。
科興疫苗尚未被納入新加坡的全國疫苗接種計劃，目前只有採用mRNA技術的輝瑞／復必泰（Comirnaty）和莫德納疫苗屬於全國計劃。
受邀加入「先信使、後科興」的人，得到公共醫院的診所接種，以便當局密切監測是否出現副作用，以及收集更多疫苗安全數據。
接種者必須在接種科興疫苗後的第一、第三和第七天接受問卷調查，通報是否出現任何症狀或反應。
領導這項研究的是國家傳染病中心高度隔離病房主任林寶蓮副教授，她也是衛生部冠病疫苗專家團成員。
衛生部已聯繫約3600名對首劑mRNA冠病疫苗過敏者，超過1400人表示有興趣。衛生部將通知他們如何參加並免費接種科興疫苗。
「新加坡冠病疫苗免疫反應和保護作用」
國家傳染病中心也將邀請SAM計劃的其中200名受試者，參與另一項名為「新加坡冠病疫苗免疫反應和保護作用」（Singapore COVID-19 Vaccine Immune Response and Protection Study，簡稱SCOPE）的研究。
這項由國家傳染病中心顧問醫生巴納比·揚（Barnaby Young）領導的大型研究，旨在了解對首劑mRNA冠病疫苗過敏者，接種科興疫苗後的免疫反應和免疫期。
受試者須在接種每劑科興疫苗後，以及接種後的兩個月、六個月和12個月進行抽血檢測。
諾瓦瓦克斯重組蛋白疫苗
衛生部長王乙康上周透露，新加坡已經同美國醫藥公司諾瓦瓦克斯Novavax簽署預購協議，購買該公司的重組蛋白疫苗，並有望在今年年底前送達新加坡。這款疫苗目前仍在進行第三期臨床試驗。
諾瓦瓦克斯公司生產的是一款重組蛋白疫苗，採用蛋白質亞基（protein subunit）和重組病毒糖蛋白納米顆粒（recombinant nanoparticle）技術，和目前人們熟悉的B型肝炎或破傷風疫苗原理相同，讓人體免疫系統對疫苗中的蛋白質產生反應。
諾瓦瓦克斯6月14日發聲明表示，公司在美國和墨西哥119個地點對2萬9960人進行研究，以評估疫苗的效能、安全性，以及免疫原性。
疫苗對預防中度和重症冠病的效能達100％，整體效能為90.4％。公司計劃今年第三季向美國和歐洲的監管局申請使用。
新加坡國立大學蘇瑞福公共衛生學院院長張毅穎教說：「增加疫苗的種類是為確保疫苗來源多元化。更重要的是，這不是一款mRNA疫苗，能保護不適合接種mRNA疫苗的人。臨床數據顯示這款疫苗的效能很高，和輝瑞與莫德納等mRNA疫苗相近。」
