截至上月23日，衛生科學局共接獲4704起疑似接種冠病疫苗導致不良反應的相關報告，當中157起屬嚴重不良反應。
衛生科學局（6月11日）發布新加坡疫苗安全監測結果，從去年12月30日至今年5月23日，當局共接獲4704起疑似因接種冠病疫苗而導致不良反應的報告，占本地疫苗注射總劑量的0.13%。這些反應包括注射部位腫痛、暈眩、發燒、肌肉酸痛、頭痛，以及呼吸短促等等。
這些對疫苗出現不良反應的公眾當中，有68%年齡低於60歲，女性占約64%。
截至5月23日，我國共注射逾368萬劑冠病疫苗，超過208萬人至少接種一劑疫苗，近160萬人已接種兩劑疫苗。
當局指出，在輝瑞（Pfizer-BioNTech）疫苗和莫德納（Moderna）疫苗的臨床試驗中，與60歲及以上的接種者相比，60歲以下者出現更多反應原性（reactogenic）症狀。一般來說，年紀較輕者的免疫反應更積極，因此可能對疫苗產生更多不良反應，這是人體對冠病建立免疫力時所產生的自然反應。
在當局接獲的不良反應報告中，有157起屬於嚴重不良反應，占注射總劑量的0.004%。在這些嚴重不良反應中，最常見的是嚴重過敏性反應（anaphylaxis），共26起，所有患者已接受治療並康復。目前，本地沒有出現任何因接種疫苗而引起的死亡案例。
新加坡自去年12月30日開始為民眾接種輝瑞疫苗，今年3月21日開始注射莫德納疫苗。目前，高達83%已接種者都是注射輝瑞疫苗，因此大多數的不良反應報告與該疫苗相關。
輝瑞和莫德納疫苗 好處仍大於已知風險
衛生科學局表示，根據現有數據，接種輝瑞和莫德納疫苗的好處仍大於已知風險。當局會繼續密切監督冠病疫苗的安全性，並在必要時採取相關的監管措施，以保障公眾的健康。
這是當局第二次發布疫苗安全監測結果。上次公布的監測結果是截至4月18日的數據，當時共接獲2796起疑似接種冠病疫苗導致不良反應的報告，當中有95起屬嚴重不良反應。
