依然有效!英國最新研究:阿斯利康疫苗可對抗德爾塔和卡帕病毒

2021年06月26日   •   8892次閱讀

英國一項研究顯示,阿斯利康(AstraZeneca)的2019冠狀病毒疫苗可以有效對抗德爾塔(Delta)和卡帕(Kappa)變種病毒。

《路透社》報道,牛津大學研究員將冠病康復者血液中的單克隆抗體,對比接種阿斯利康疫苗者的抗體,了解兩組人對抗德爾塔和卡帕變種病毒的能力。

英國公共衛生局(Public Health England)上周公布分析報告顯示,輝瑞(Pfizer)疫苗和阿斯利康疫苗在預防因感染德爾塔變種病毒而住院這方面,可提供高達90%的保護。

世界衛生組織首席科學家表示,Delta變種病毒正成為冠病在全球的主要變體。最初在印度發現的新型冠狀病毒肺炎變異病毒株Delta,在短短大半年間傳至逾80個國家的它,被認為傳染力強,但除此之外,醫學界及科學界對它所知仍然有限

一些國家已對這個趨勢警惕。美國疾病控制和預防中心(CDC)6月18日稱,Delta變異毒株可能不久會成為國內主要病毒株。德國聯邦政府研究機構羅伯特-科赫研究所(RKI)所長威勒18日稱,雖然Delta僅占目前確診病例的6%,但這比例正在增長;它成為主要病毒株,只是時間問題。世衛歐洲區域辦事處主任克魯格(Hans Kluge)稱病毒會在歐洲「生根」。

關於Delta變異毒株最早的紀錄,是它2020年10月首次在馬哈拉施特邦被發現,之後傳遍印度並「輸出」至其他國家。世界衛生組織2021年5月10日公布,將它列為「值得關注的變異毒株」(Variant of concern)。

什麼是病毒變異?

冠狀病毒在傳播過程中會自然發生變異,由病毒在複製過程中出現的隨機、微小的錯誤所產生。研究人員發現,一個新冠病毒每1個月大概會出現一到2處複製失誤——這些失誤即為突變(或稱變異,Mutation)。至今為止新冠病毒已經出現了上萬種突變,但真正能改變病毒適應性(Viral fitness)的突變數量很少。當病毒積累到一定量足以改變其適應性的突變,便會形成獨特的變種(Variant)。

什麼是Delta變異毒株?

Delta變異毒株有多個突變,科學家迄今渠不知那些突變的意義,但英國倫敦大學瑪麗王后學院(Queen Mary University of London)的臨床流行病學家古爾達薩尼(Deepti Gurdasani)稱,那些突變與容許病毒跟人類細胞結合,以及協助病毒逃避免疫反應病關。

而Delta的「子系」、有時被稱為Delta Plus或AY.1已出現。目前與它有關的病例不是很多,但它有名為K417N的突變。K417N首次在南非被發現。

古爾達薩尼稱,K417N被指與「更能逃避疫苗功效」以及「增加傳染性」有關。但他也說:「我們還不知道帶有這種特定突變的新變種病毒的特性。」

Delta傳染力更強?

從英國公共衛生署(Public Health England,PHE)數據看來,答案確是如此。

英國逾90%的新增確診病例,病人都是感染Delta變異毒株。截至6月9日,英國已有逾4.2萬例Delta病例。6月2至9日間,新增近3萬例Delta病例。PHE確認的病例中,大部分感染Delta變異毒株的病人都是未接種疫苗,或是只接種了1劑。

PHE的研究發現,Delta與同一家庭傳染機會增加64%有關;這是將Delta與Alpha變異毒株(B.1.1.7)在同一家庭傳染機會作比較的結果。Alpha變異毒株首次在英國肯特(Kent)發現。

新加坡衛生部表示,新冠變種病毒不會對兒童更具攻擊力

此外,據新加坡媒體報道,新加坡衛生部長王乙康近日在社交媒體上回答了關於兒童接種疫苗的回答。

王乙康表示,沒有證據顯示B1617變種冠病毒株對兒童的攻擊性特彆強,使兒童比成人更容易感染這類毒株。但這種毒株的傳播性顯得更強,大人兒童都受影響。

此外,他還針對對兒童和有過敏症狀者是否適合接種疫苗等提問做出解答。據悉,新加坡政府早前已批准讓12歲至15歲青少年接種輝瑞—BioNTech冠病疫苗。

王乙康表示,新加坡政府知道公眾對於兒童該接種哪款疫苗持不同看法,但新加坡衛生部須以經過嚴格臨床試驗取得的科學證據為依據。他說:

「輝瑞—BioNTech已進行嚴格臨床試驗,結果顯示這款冠病疫苗也適用於12歲至15歲的青少年。美國和加拿大也批准這個年齡層的人使用這款疫苗。」目前還沒有任何一款滅活疫苗已獲准讓兒童使用。」

輝瑞疫苗 搜索

輝瑞疫苗採用信使核糖核酸(messenger RNA,簡稱mRNA)技術,可引導體內細胞產生類似冠狀病毒的刺突蛋白,刺激免疫系統產生抗體

輝瑞疫苗屬於核糖核酸疫苗,是一種全新的疫苗,此前從未在人類身上注射過。該疫苗必須儲存在零下70℃左右的環境中,用乾冰包裝,用特殊箱子運輸。

疫苗一經送達,可在冰櫃保存5天。數據顯示,輝瑞(Pfizer)和德國醫藥公司BioNTech研製成的新冠疫苗有效率高達90%。

瑞疫苗屬於mRNA疫苗,工作療法如下:科學家抽取病毒內部的部分核糖核酸編碼蛋白,附加脂質之後導入人體細胞;

疫苗輸入人體細胞,表達新冠病毒刺突蛋白的基因;人體免疫系統隨即產生抗體並激活T細胞以消滅被感染細胞。

製藥公司表示,疫苗需要分兩次注射,時隔三個星期,在接種第二劑一周後人們將開始免疫。

據了解,除了輝瑞疫苗,新加坡目前也施打同樣採用mRNA技術研發的莫德納(Moderna)疫苗

莫德納新冠疫苗是一款信使核糖核酸疫苗,也是美國最先開展臨床試驗的新冠疫苗。該疫苗於2021年1月接受世衛組織免疫戰略諮詢專家組的審核,該專家組建議18歲及以上年齡人群使用該款疫苗。

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