（新加坡1日訊）3歲男童患罕見腫瘤，切除部分腫瘤後腫瘤擴散，壓在神經線，部分身體麻痹，如今需靠輻射治療控制病情。
原以為是一場單純的摔傷意外卻成了全家的夢魘，許太太（28歲，家庭主婦）在5月15日發現3歲兒子勇傑躺在地上嚎啕大哭，不斷指著胳膊喊痛，懷疑是骨折，把他送往竹腳醫院檢查，卻被告知兒子患上非典型畸胎瘤橫紋肌樣瘤（Atypical Teratoid Rhabdoid Tumor），這種腫瘤在每100萬的兒童內，僅有3人患病，多數在3歲或以下的孩童發病。
「醫院照MRI後，發現頸部附近的脊椎長了腫瘤，醫生建議先動手術切除。」
為防止肌肉僵硬，許太太每日為勇傑拉伸四肢。
勇傑手術後成功切除腫瘤，只是沒想到手術後僅兩周，檢驗卻發現他體內癌細胞快速擴散，頸部的腫瘤長了一倍，壓迫他左邊的神經線，造成他的動作受到局限。
得知此消息，許太太坦言世界就快崩塌，她看著藥物的副作用使兒子的肚子腫脹起疹、手腳僵硬、全身布滿針孔，忍不住哽噎。
「我覺得人生好荒謬，在千萬種的病痛中，偏偏選中我們無法承受的病痛，我每天看著他，心都在滴血。有一段時間，只要他看見陌生人進入病房，會害怕得大哭大叫。」
如今，勇傑進行地8次的輻射治療，許太太盼這能使腫瘤停止生長，只能走一步算一步，表示醫藥費再高，都不會放棄治療。
勇傑的醫藥費目前已經累計至12萬元(約36萬令吉)，目前，許太太的友人透過網站為勇傑籌得4萬元(約12萬令吉)。
3歲男童勇傑
癌細胞快速擴散
鷹閣醫室中心神經科外科李慶興醫生表示，非典型畸胎瘤橫紋肌樣瘤屬罕見的兒童腫瘤，生長在腦部及脊椎，占所有兒童中樞神經系統癌症的3%。
他解釋，這病情是因染色體22（Chromosome 22）被刪除，導致壓抑腫瘤生長的基因缺失。
「治療方式是透過手術去除，但難以完全康復，仍存有復發的可能性，3歲以下的孩童需接受化療，再進行輻射治療，但後者對於3歲以下的孩童可引發腦部問題。」
李慶興醫生指出普遍兒童治療後，少於20%能活過兩年，而平均存活時期是11個月。
李慶興：生長在腦部 腫瘤難以完全康復
許太太談起勇傑，滿是疼愛與練習，她說勇傑是個活潑的孩子，常纏著她帶他出門。
「以前他每天到遊樂場，一會兒溜滑梯，一會兒盪鞦韆，蹦蹦跳跳，也常常要我們帶他去游泳池，我們原本打算等他大一些，幫他報讀游泳課程，可是現在……」
她說，勇傑還小不太清楚發生什麼，嘴裡總是叨念想去搭巴士，她知道勇傑想回家，說到這不禁潸然淚下，情緒許久不能平復。
許太太也披露，家婆患有腎衰竭，每周需洗腎，醫藥費通常由丈夫與兩位姐姐平分。從兒子上個月確診患病，龐大的醫藥費壓得他們喘不過氣，在竹腳醫院便累積近6萬醫藥費，隨後轉入國大醫院5天後，院方要求他們先支付2萬元(約6萬令吉)之內的5000元(約1.5萬令吉)訂金，但丈夫月薪不到2000元(約6000令吉)，夫妻倆一籌莫展。
「我朋友知道我們經濟情況不好，透過網站幫我們籌錢，真的非常感謝有心人得捐贈，也感謝竹腳醫院給予我們時間籌錢付醫藥費。」
