快速基因组检测系统 10天测出新生儿基因突变疾病

2018年09月13日
快速基因组检测系统 10天测出新生儿基因突变疾病

竹脚妇幼医院研发出快速基因组检测系统,能在10天内为新生婴儿找出因基因引发的罕见疾病。

院方只需抽取患病婴儿的血液,列出基因编排,并同婴儿父母以及其他新生婴儿的基因编排进行比较,找出存有缺陷或突变的基因,确认这些基因是否和病情有关。

参与研究的儿科内科部门遗传学科资深顾问医生赖慧敏说,院方自2014年展开研究,并在两个月前推出检测服务,至今已经为7名加护病房的新生婴儿进行测试。

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