中新两国疫苗进展究竟如何？几时能够接种
浩浩疫苗研发大军中，中国战绩极佳，预计三款新冠疫苗年底上市。与此同时，在新加坡杜克—国大医学院与美国ARCT的科研团队的不懈努力下，新加坡的疫苗研发也在紧锣密鼓地推进中。
1. 新加坡疫苗研发进程
由新加坡杜克—国大医学院（Duke-NUS Medical School）与美国ARCT（Arcturus Therapeutics Holdings）联合研发的疫苗在今年八月已经进入人体接种测试阶段。
为了加速疫苗的测试，新加坡这款命名为Lunar-Covi19的疫苗合并了第一和第二测试阶段，直接选取了108人接种疫苗进行测试，测试将于10月结束，依据测试结果制定第三期大范围测试计划。
杜克-新加坡国立大学实验室培养的COVID-19病毒样本
来源：杜克—国大医学院官网
科研人员在隔离设施中工作
优先接种人群
冠病疫苗面世后，新加坡或优先让两大群体接受注射，他们是一旦感染病毒，死亡可能性较高的身体较弱的病人，以及正在前线照顾冠病病患的工作人员。
卫生部医药总监麦锡威副教授昨天在抗疫跨部门工作小组记者会上说，新加坡正与各大制药公司密切合作商讨采购，并关注冠病疫苗的研发与试验进展。
不过，由于冠病疫苗最初推出市场时，数量会极其有限，因此无法启动大规模注射。
“许多国家都想采购疫苗，制药商则须确保尽可能为更多国家提供疫苗。可想而知，当疫苗正式推出市场时，数量会非常有限。这种情况只有过了一段时间才会缓解，包括新加坡在内。”
此外，新加坡政府也尚未决定是否会将冠病疫苗注射列为强制性措施。
联合领导抗疫跨部门工作小组的卫生部长颜金勇表示，现阶段讨论新加坡的冠病疫苗分配战略，仍为时过早。
“有些疫苗可能只适合某些群体，因此要给哪些人注射疫苗得考虑接种者的个人状况，以及疫苗的数量等因素。”
2. 中国疫苗研发进程
相较之下，中国在疫苗的研发上领先于新加坡，甚至领跑全球。
中国新冠疫苗跑出了中国加速度，通过紧急接种所验证的效果，展示出先行优势，紧急接种数十万人，无一人有不良反应。
理想情况下，今年底前新冠疫苗产品能正式上市。这已经是人类研发疫苗前所未有的极限速度了。
全球疫苗疫苗研发背景
近日，世卫组织举行新冠肺炎例行发布会上，世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦表示，全球已有超过30种新冠疫苗进入临床试验阶段，其中有9种新冠疫苗处于三期临床试验阶段。其中，有3个来自中国。
中国生物总法律顾问、纪委书记周颂介绍，中国生物目前生产的两个品规新冠灭活疫苗，一款由武汉生物制品研究所生产，另一款由北京生物制品研究所生产，目前均已进入Ⅲ期临床试验。
来源：澎湃新闻
来源：澎拜新闻
试验正在阿联、巴林、秘鲁、摩洛哥、阿根廷等国家和地区展开，已入组接种达5万人，样本人群覆盖115个国家和地区，在不同人种、不同国家的人群中接种。目前进展与效果好于预期，各方面进展均全球领先。
受测人群及其反应
此前，中国生物这两款疫苗的Ⅰ、Ⅱ期临床试验结果显示，疫苗接种后效果明显，受试者全部产生抗体，且无一例严重不良反应。
周颂披露，今年7月22日，中国已正式启动新冠疫苗的紧急使用。国药集团中国生物新冠灭活疫苗已经率先获批紧急使用，已接种数十万人次，无一人有明显不良反应。
这些接种人群中，有很多处于高风险暴露状态，比如救治新冠肺炎感染者的医疗救治人员、紧急接种完疫苗去海外疫情高风险地区的有好几万人，目前紧急接种人群未出现感染现象，彰显了中国疫苗科技的力量。
对于疫苗发挥作用的有效期，周颂表示，最早一批打疫苗的人到现在已经过了五六个月，其抗体水平还在峰值的稳定期。“包括我本人在内，接种效果良好。”
注射疫苗后的人群接受新冠病毒核酸检测，结果是阴性。一些科学家经过综合评估认为，目前研发出来的新冠疫苗对人体保护时间预计1~3年。
何时能打上疫苗
周颂说，主要看三期临床结果。如果试验顺利，新冠灭活疫苗将在今年年底正式上市。建议接种者总共接种两次，两次接种的时间相隔2到4周。
世界各地流行的新冠病毒毒株不同，疫苗是否对所有地区的病毒都有效？
周颂表示，科研人员一直在研究，从目前数据看，国内北京新发地、新疆的毒株及欧洲等地的毒株，疫苗都能覆盖掉，有效性很好。
新冠疫苗定价如何
虽然具体定价还没有出来，但会根据国家要求，分类分层合理定价，一定是大家用得起的，普通民众不仅打得上、打得起、打得安全，更打得有效、打得放心。”
科兴控股生物技术于今年一月启动了疫苗的研制工作，目前科兴与多个国家合作（巴西，印度尼西亚等国家）积极推行第三期临床研究，预计实验如顺利进行，疫苗年底即可上市，年产可达3亿剂以上。
新冠疫苗要大力研发，拚命把科学技能树点满。这是对我们自己健康的守护，也是世界科技的角力，更是对未来的练兵。
坐等疫苗研制成功上热搜，坐等新冠病毒肺炎彻底成为历史。
参考资料
长江日报、澎拜新闻、杜克—国大医学院
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