新加坡购入新型新冠抗体药物,美国已批准、阿联称其有效性为97.3%

205天前     825

新加坡购入新型新冠抗体药物,美国已批准、阿联称其有效性为97.3%

近日,新加坡订购了一款叫做葛兰素史克新冠疫苗Sotrovimab的新冠抗体药物。Sotrovimab主要适用于不用吸氧,但病情可能恶化到出现严重症状的轻度、中度新冠病患。

简单理解,就是针对轻症或者是新冠前期患者。

阿联方面表示,葛兰素史克新冠疫苗Sotrovimab对抗新冠病毒的有效性为97.3%。。

5月,美国食品药品管理局(FDA)也已经授权葛兰素药品Sotrovimab用于治疗新冠肺炎。

新加坡购入新型新冠抗体药物,美国已批准、阿联称其有效性为97.3%

(图:来源自网络)

Sotrovimab 前称VIR-7831或GSK4182136,是一种研究性SARS-CoV-2单剂量单克隆抗体,靶向“刺突”蛋白的保守表位,该表位不太可能随时间发生突变(可能使耐药性更难产生)。

2021年05月26日,葛兰素史克公司(GlaxoSmithKline)和Vir Biotechnology公司宣布,美国FDA授予sotrovimab紧急使用授权(EUA)用于治疗轻中度COVID-19成人和儿科患者(12岁及以上,体重至少40公斤),这些患者的SARS-CoV-2病毒检测结果为阳性,并且具有进展为重度COVID-19(包括住院或死亡)的高风险。

甚至也适用于免疫功能低下的人以及患有糖尿病、高血压、心脏病和呼吸系统疾病等潜在健康问题的人。

服用后几个小时或几天内就可以发挥作用。

这种药物的治疗原理,据说是直接对抗病毒感染,不像疫苗一样,注射进人体以后还要有个免疫系统反应时间。

Sotrovimab进入人体后,可以阻止病毒进入人体细胞、清除受感染的细胞。

新加坡购入新型新冠抗体药物,美国已批准、阿联称其有效性为97.3%

(图:来源自网络)

在去年10月展开对药物的第三期临床试验。

实验者583名,初步分析这款药物可以将患者住院、死亡风险降低85%,最终的实验结果还没公布。

不过,这种药物也有副作用。

2%和1%测试者出现了轻度或中度腹泻和红疹,这是最常见的不良反应。

现在,新加坡已跟制药公司签订预购协议,购买这种抗体药物。而制药公司现也提交材料,向新加坡卫生科学局申请批准。

如果卫生科学局批准,将成为第一款用在新冠治疗的药物。

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(图:来源自网络)

Sotrovimab现在已经获得了欧洲药监局(EMA)跟美国食品及药管局(FDA)的批准。

而据他们的结论,Sotrovimab可以对抗英国、巴西、南非、印度的新冠变种病毒。

研究表明,sotrovimab对所有已知的关注流行变体保持活性,包括在巴西(P.1)、加利福尼亚州(B.1.427/B.1.429)、印度(B.1.617)、纽约(B.1.526)、南非(B.1.351)和英国(B.1.1.7)发现的变体。

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