新加坡购入新型新冠抗体药物，美国已批准、阿联称其有效性为97.3%
近日，新加坡订购了一款叫做葛兰素史克新冠疫苗Sotrovimab的新冠抗体药物。Sotrovimab主要适用于不用吸氧，但病情可能恶化到出现严重症状的轻度、中度新冠病患。
简单理解，就是针对轻症或者是新冠前期患者。
阿联方面表示，葛兰素史克新冠疫苗Sotrovimab对抗新冠病毒的有效性为97.3%。。
5月，美国食品药品管理局（FDA）也已经授权葛兰素药品Sotrovimab用于治疗新冠肺炎。
（图:来源自网络）
Sotrovimab 前称VIR-7831或GSK4182136，是一种研究性SARS-CoV-2单剂量单克隆抗体，靶向“刺突”蛋白的保守表位，该表位不太可能随时间发生突变（可能使耐药性更难产生）。
2021年05月26日，葛兰素史克公司（GlaxoSmithKline）和Vir Biotechnology公司宣布，美国FDA授予sotrovimab紧急使用授权（EUA）用于治疗轻中度COVID-19成人和儿科患者（12岁及以上，体重至少40公斤），这些患者的SARS-CoV-2病毒检测结果为阳性，并且具有进展为重度COVID-19（包括住院或死亡）的高风险。
甚至也适用于免疫功能低下的人以及患有糖尿病、高血压、心脏病和呼吸系统疾病等潜在健康问题的人。
服用后几个小时或几天内就可以发挥作用。
这种药物的治疗原理，据说是直接对抗病毒感染，不像疫苗一样，注射进人体以后还要有个免疫系统反应时间。
Sotrovimab进入人体后，可以阻止病毒进入人体细胞、清除受感染的细胞。
（图:来源自网络）
在去年10月展开对药物的第三期临床试验。
实验者583名，初步分析这款药物可以将患者住院、死亡风险降低85%，最终的实验结果还没公布。
不过，这种药物也有副作用。
2％和1％测试者出现了轻度或中度腹泻和红疹，这是最常见的不良反应。
现在，新加坡已跟制药公司签订预购协议，购买这种抗体药物。而制药公司现也提交材料，向新加坡卫生科学局申请批准。
如果卫生科学局批准，将成为第一款用在新冠治疗的药物。
（图:来源自网络）
Sotrovimab现在已经获得了欧洲药监局（EMA）跟美国食品及药管局（FDA）的批准。
而据他们的结论，Sotrovimab可以对抗英国、巴西、南非、印度的新冠变种病毒。
研究表明，sotrovimab对所有已知的关注流行变体保持活性，包括在巴西（P.1）、加利福尼亚州（B.1.427/B.1.429）、印度（B.1.617）、纽约（B.1.526）、南非（B.1.351）和英国（B.1.1.7）发现的变体。
