新加坡購入新型新冠抗體藥物，美國已批准、阿聯稱其有效性為97.3%
近日，新加坡訂購了一款叫做葛蘭素史克新冠疫苗Sotrovimab的新冠抗體藥物。Sotrovimab主要適用於不用吸氧，但病情可能惡化到出現嚴重症狀的輕度、中度新冠病患。
簡單理解，就是針對輕症或者是新冠前期患者。
阿聯方面表示，葛蘭素史克新冠疫苗Sotrovimab對抗新冠病毒的有效性為97.3%。。
5月，美國食品藥品管理局（FDA）也已經授權葛蘭素藥品Sotrovimab用於治療新冠肺炎。
（圖:來源自網絡）
Sotrovimab 前稱VIR-7831或GSK4182136，是一種研究性SARS-CoV-2單劑量單克隆抗體，靶向「刺突」蛋白的保守表位，該表位不太可能隨時間發生突變（可能使耐藥性更難產生）。
2021年05月26日，葛蘭素史克公司（GlaxoSmithKline）和Vir Biotechnology公司宣布，美國FDA授予sotrovimab緊急使用授權（EUA）用於治療輕中度COVID-19成人和兒科患者（12歲及以上，體重至少40公斤），這些患者的SARS-CoV-2病毒檢測結果為陽性，並且具有進展為重度COVID-19（包括住院或死亡）的高風險。
甚至也適用於免疫功能低下的人以及患有糖尿病、高血壓、心臟病和呼吸系統疾病等潛在健康問題的人。
服用後幾個小時或幾天內就可以發揮作用。
這種藥物的治療原理，據說是直接對抗病毒感染，不像疫苗一樣，注射進人體以後還要有個免疫系統反應時間。
Sotrovimab進入人體後，可以阻止病毒進入人體細胞、清除受感染的細胞。
（圖:來源自網絡）
在去年10月展開對藥物的第三期臨床試驗。
實驗者583名，初步分析這款藥物可以將患者住院、死亡風險降低85%，最終的實驗結果還沒公布。
不過，這種藥物也有副作用。
2％和1％測試者出現了輕度或中度腹瀉和紅疹，這是最常見的不良反應。
現在，新加坡已跟製藥公司簽訂預購協議，購買這種抗體藥物。而製藥公司現也提交材料，向新加坡衛生科學局申請批准。
如果衛生科學局批准，將成為第一款用在新冠治療的藥物。
（圖:來源自網絡）
Sotrovimab現在已經獲得了歐洲藥監局（EMA）跟美國食品及藥管局（FDA）的批准。
而據他們的結論，Sotrovimab可以對抗英國、巴西、南非、印度的新冠變種病毒。
研究表明，sotrovimab對所有已知的關注流行變體保持活性，包括在巴西（P.1）、加利福尼亞州（B.1.427/B.1.429）、印度（B.1.617）、紐約（B.1.526）、南非（B.1.351）和英國（B.1.1.7）發現的變體。
