早有一大波特效药抵新
目前新加坡使用的其他冠病药物,包括:由美国制药公司再生元(Regeneron)与瑞士制药公司罗氏(Roche)研发的单克隆抗体(monoclonal antibodies)组合药物、另一款单克隆抗体药物sotrovimab、类风湿性关节炎药物tocilizumab搭配类固醇地塞米松(dexamethasone)以及抗病毒药物瑞德西韦(remdesivir)。
卫生科学局批准一种冠病抗体鸡尾酒疗法。由两种中和抗体casirivimab与imdevimab组成,可用于预防重症。看来新加坡为了防疫工作,也在尝试其他途径。事到如今,我们能做的依旧是积极接种疫苗,做好防护,保护好自己和家人!
随着接二连三的新冠特效药出现,相信也会有越来越多的特效药现世,就像许多业内人士直言:“新冠世界大流行的局面有望被终结。”
新冠特效药莫那比拉韦
在上个月,默克公司的新冠口服药莫那比拉韦(Molnupiravir)的试验数据表明,药物可以将重症住院和死亡的可能性减半!
而就在上周四(4日),英国药品和保健品管理局正式批准莫那比拉韦(Molnupiravir)在英国使用,成为世界上第一个授权新冠病毒特效口服药的国家。
目前,新加坡政府也打算引进这个药物。

莫那比拉韦图自默克公司
该药物适用于18岁及以上的感染新冠病毒的成年人。
为了让贫穷国家的数百万人也能获得药物治疗的机会,就在上周,默克公司决定无偿分享配方,允许其他制药商制作莫那比拉韦(Molnupiravir)。根据哈佛大学和伦敦国王学院的审查估计,一个疗程大概需要40粒莫那比拉韦,费用约为25新币(约合120元人民币)。
口服药物Paxlovid
辉瑞公司周五(11月5日)表示,其抗新冠病毒药PF-07321332与另一种艾滋病病毒和丙肝病毒的药物利托那韦(ritonavir)联合制剂Paxlovid,临床数据表明:这款药物可以将有可能发展成重症的患者的住院和死亡率降低89%!。这一疗效与中和抗体的作用基本一致,但是,由于其是口服药,应用范围广,可以居家治疗。这一药物的问世,有望真正终结新冠病毒流行。

辉瑞称,因为上述临床试验结果显示出“压倒性的疗效”,根据独立数据监测委员会的建议并与FDA协商后,辉瑞将停止上述药物的进一步纳入研究,并计划将数据作为其一部分提交正在尽快向FDA滚动提交紧急使用授权 (EUA)。
辉瑞公司的一份声明表示,在对1219名有重症高风险的患者的临床试验中发现,在症状出现后,3天内服用辉瑞口服药的人当中只有0.8%需要住院,无人死亡。相比之下,接受安慰剂的患者的住院率为7%,7人死亡。而在出现症状5天内服用辉瑞口服药,仅1%需要住院,无人死亡。而接受安慰剂的患者的住院率为6.7%,10人死亡。
医疗小知识
安慰剂:即本身没有任何治疗作用的片、丸、针剂。仅仅只有替代和安慰作用。在临床医学的实验研究中,常用于对照试验,观察某种药物的疗效。
鉴于辉瑞的口服药在临床数据中的表现太过出色,辉瑞公司已经提前停止相关实验,并向美国食品药品监督管理局(FDA)提交相关数据,申请作为紧急药物使用。
辉瑞公司表示,这个药物将跟另一种名为利托那韦的抗病毒药物联合使用,品牌为Paxlovid,患者每天服用两次,每次三颗药。不过,辉瑞公司并没有说明新药的副作用,只表示新药测试者和安慰剂患者两组发生不良情况的比率各约20%。

来源:辉瑞官网
官网地址:https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizers-novel-covid-19-oral-antiviral-treatment-candidate