早有一大波特效藥抵新
目前新加坡使用的其他冠病藥物，包括：由美國製藥公司再生元（Regeneron）與瑞士製藥公司羅氏（Roche）研發的單克隆抗體（monoclonal antibodies）組合藥物、另一款單克隆抗體藥物sotrovimab、類風濕性關節炎藥物tocilizumab搭配類固醇地塞米松（dexamethasone）以及抗病毒藥物瑞德西韋（remdesivir）。
衛生科學局批准一種冠病抗體雞尾酒療法。由兩種中和抗體casirivimab與imdevimab組成，可用於預防重症。看來新加坡為了防疫工作，也在嘗試其他途徑。事到如今，我們能做的依舊是積極接種疫苗，做好防護，保護好自己和家人！
隨著接二連三的新冠特效藥出現，相信也會有越來越多的特效藥現世，就像許多業內人士直言：「新冠世界大流行的局面有望被終結。」
新冠特效藥莫那比拉韋
在上個月，默克公司的新冠口服藥莫那比拉韋（Molnupiravir）的試驗數據表明，藥物可以將重症住院和死亡的可能性減半！
而就在上周四（4日），英國藥品和保健品管理局正式批准莫那比拉韋（Molnupiravir）在英國使用，成為世界上第一個授權新冠病毒特效口服藥的國家。
目前，新加坡政府也打算引進這個藥物。
莫那比拉韋圖自默克公司
該藥物適用於18歲及以上的感染新冠病毒的成年人。
為了讓貧窮國家的數百萬人也能獲得藥物治療的機會，就在上周，默克公司決定無償分享配方，允許其他製藥商製作莫那比拉韋（Molnupiravir）。根據哈佛大學和倫敦國王學院的審查估計，一個療程大概需要40粒莫那比拉韋，費用約為25新幣（約合120元人民幣）。
口服藥物Paxlovid
輝瑞公司周五（11月5日）表示，其抗新冠病毒藥PF-07321332與另一種愛滋病病毒和C肝病毒的藥物利托那韋（ritonavir）聯合製劑Paxlovid，臨床數據表明：這款藥物可以將有可能發展成重症的患者的住院和死亡率降低89%！。這一療效與中和抗體的作用基本一致，但是，由於其是口服藥，應用範圍廣，可以居家治療。這一藥物的問世，有望真正終結新冠病毒流行。
輝瑞稱，因為上述臨床試驗結果顯示出「壓倒性的療效」，根據獨立數據監測委員會的建議並與FDA協商後，輝瑞將停止上述藥物的進一步納入研究，並計劃將數據作為其一部分提交正在儘快向FDA滾動提交緊急使用授權 (EUA)。
輝瑞公司的一份聲明表示，在對1219名有重症高風險的患者的臨床試驗中發現，在症狀出現後，3天內服用輝瑞口服藥的人當中只有0.8％需要住院，無人死亡。相比之下，接受安慰劑的患者的住院率為7％，7人死亡。而在出現症狀5天內服用輝瑞口服藥，僅1%需要住院，無人死亡。而接受安慰劑的患者的住院率為6.7％，10人死亡。
醫療小知識
安慰劑：即本身沒有任何治療作用的片、丸、針劑。僅僅只有替代和安慰作用。在臨床醫學的實驗研究中，常用於對照試驗，觀察某種藥物的療效。
鑒於輝瑞的口服藥在臨床數據中的表現太過出色，輝瑞公司已經提前停止相關實驗，並向美國食品藥品監督管理局(FDA)提交相關數據，申請作為緊急藥物使用。
輝瑞公司表示，這個藥物將跟另一種名為利托那韋的抗病毒藥物聯合使用，品牌為Paxlovid，患者每天服用兩次，每次三顆藥。不過，輝瑞公司並沒有說明新藥的副作用，只表示新藥測試者和安慰劑患者兩組發生不良情況的比率各約20％。
來源：輝瑞官網
官網地址：https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizers-novel-covid-19-oral-antiviral-treatment-candidate
