早有一大波特效藥抵新
目前新加坡使用的其他冠病藥物,包括:由美國製藥公司再生元(Regeneron)與瑞士製藥公司羅氏(Roche)研發的單克隆抗體(monoclonal antibodies)組合藥物、另一款單克隆抗體藥物sotrovimab、類風濕性關節炎藥物tocilizumab搭配類固醇地塞米松(dexamethasone)以及抗病毒藥物瑞德西韋(remdesivir)。
衛生科學局批准一種冠病抗體雞尾酒療法。由兩種中和抗體casirivimab與imdevimab組成,可用於預防重症。看來新加坡為了防疫工作,也在嘗試其他途徑。事到如今,我們能做的依舊是積極接種疫苗,做好防護,保護好自己和家人!
隨著接二連三的新冠特效藥出現,相信也會有越來越多的特效藥現世,就像許多業內人士直言:「新冠世界大流行的局面有望被終結。」
新冠特效藥莫那比拉韋
在上個月,默克公司的新冠口服藥莫那比拉韋(Molnupiravir)的試驗數據表明,藥物可以將重症住院和死亡的可能性減半!
而就在上周四(4日),英國藥品和保健品管理局正式批准莫那比拉韋(Molnupiravir)在英國使用,成為世界上第一個授權新冠病毒特效口服藥的國家。
目前,新加坡政府也打算引進這個藥物。

莫那比拉韋圖自默克公司
該藥物適用於18歲及以上的感染新冠病毒的成年人。
為了讓貧窮國家的數百萬人也能獲得藥物治療的機會,就在上周,默克公司決定無償分享配方,允許其他製藥商製作莫那比拉韋(Molnupiravir)。根據哈佛大學和倫敦國王學院的審查估計,一個療程大概需要40粒莫那比拉韋,費用約為25新幣(約合120元人民幣)。
口服藥物Paxlovid
輝瑞公司周五(11月5日)表示,其抗新冠病毒藥PF-07321332與另一種愛滋病病毒和C肝病毒的藥物利托那韋(ritonavir)聯合製劑Paxlovid,臨床數據表明:這款藥物可以將有可能發展成重症的患者的住院和死亡率降低89%!。這一療效與中和抗體的作用基本一致,但是,由於其是口服藥,應用範圍廣,可以居家治療。這一藥物的問世,有望真正終結新冠病毒流行。

輝瑞稱,因為上述臨床試驗結果顯示出「壓倒性的療效」,根據獨立數據監測委員會的建議並與FDA協商後,輝瑞將停止上述藥物的進一步納入研究,並計劃將數據作為其一部分提交正在儘快向FDA滾動提交緊急使用授權 (EUA)。
輝瑞公司的一份聲明表示,在對1219名有重症高風險的患者的臨床試驗中發現,在症狀出現後,3天內服用輝瑞口服藥的人當中只有0.8%需要住院,無人死亡。相比之下,接受安慰劑的患者的住院率為7%,7人死亡。而在出現症狀5天內服用輝瑞口服藥,僅1%需要住院,無人死亡。而接受安慰劑的患者的住院率為6.7%,10人死亡。
醫療小知識
安慰劑:即本身沒有任何治療作用的片、丸、針劑。僅僅只有替代和安慰作用。在臨床醫學的實驗研究中,常用於對照試驗,觀察某種藥物的療效。
鑒於輝瑞的口服藥在臨床數據中的表現太過出色,輝瑞公司已經提前停止相關實驗,並向美國食品藥品監督管理局(FDA)提交相關數據,申請作為緊急藥物使用。
輝瑞公司表示,這個藥物將跟另一種名為利托那韋的抗病毒藥物聯合使用,品牌為Paxlovid,患者每天服用兩次,每次三顆藥。不過,輝瑞公司並沒有說明新藥的副作用,只表示新藥測試者和安慰劑患者兩組發生不良情況的比率各約20%。

來源:輝瑞官網
官網地址:https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizers-novel-covid-19-oral-antiviral-treatment-candidate