新加坡衛生部再增設冠狀病毒疫苗接種中心，其中四所中心將會為民眾施打美國莫德納疫苗。
據衛生部發表的文告，已經從前日（3月17日），在武吉巴督、紅山、裕廊西、榜鵝、盛港、淡濱尼，以及兀蘭等七個地方增設七所疫苗接種中心。
其中四所將會為民眾接種來自美國的莫德納疫苗，這些中心包括豐加北民眾俱樂部、馬西嶺民眾俱樂部、榜鵝民眾俱樂部，以及拉丁馬士民眾俱樂部。
而其餘的疫苗接種中心、綜合診療所和制定公共衛生防範診所則會繼續提供輝瑞疫苗。
當局解釋，每所疫苗接種中心只會提供一種疫苗，且民眾必須選擇在同一地點接種第一劑和第二劑疫苗。
根據當局提供的數據，目前本地共有31所疫苗接種中心、20家綜合診療所和22所公共衛生防範診所提供疫苗接種服務，預計到了下月中旬，全島的疫苗接種中心將增設至40所。
根據研究報告，莫德納疫苗保存溫度是-4℉(零下20攝氏度），而輝瑞疫苗則需要-94℉(零下70攝氏度）。
因此，莫德納被分配到的地點均是沒有「超低溫」冷凍設備的小型診所，或疫苗施打中心。
輝瑞則經常被分配至具備「超低溫」冷凍設備的大型醫療中心，或大型疫苗施打中心。
01. 輝瑞 vs 莫德納
早前《洛杉磯時報》曾有一篇報道引起廣大亞裔人群的注意，報道指出在莫德納（Moderna）及輝瑞（Pfizer）各自的臨床試驗中，莫德納疫苗對亞裔的效果是100%，輝瑞只有74.4%。
然而，專家指臨床數據有限，這種說法不足採信。
新加坡目前只提供莫德納與輝瑞疫苗對抗新冠。輝瑞（Pfizer-BioNTech）和莫德納（Moderna）疫苗使用相同的基本技術，稱之為信使核糖核酸 (mRNA)，來提供細胞產生抗體所需的遺傳密碼。
這些疫苗本質上教會細胞如何在不使用導致 COVID-19 的活病毒的情況下，製造可激發免疫反應的蛋白質。
目前，莫德納的有效率是94.1%，而輝瑞的有效率是95%。
從技術上而言mRNA疫苗具有三大優勢：一是疫苗抗原靶標選擇更為精確，誘導產生的中和抗體特異性高，疫苗安全性更好；二是容易實現產能迅速放大；三是冷鏈成本低，容易實現人群大規模接種。
但這種核糖核酸相當脆弱，碰上高溫容易分裂失敗，因此必須保存在低溫。
有效性怎麼樣？
輝瑞 Pfizer
三期臨床試驗證明，接種兩劑後，在預防出現症狀的 COVID-19 方面，疫苗總體有效性為 95%。
臨床試驗證明，接種第二劑後，在 65 歲及以上人士中，疫苗有效性為94.7%。
莫德納 Moderna
三期臨床試驗證明，接種第二劑後，在預防出現症狀的 COVID-19 方面，疫苗總體有效性為 94.1%。
經證明，接種第二劑後，在 65 歲及以上人士中，疫苗有效性為 86.4%。
製備略有不同 輝瑞 Pfizer
藥瓶解凍後，必須先用生理鹽水（基本上為鹽水）稀釋疫苗才可以注射。
莫德納 Moderna
這些疫苗隨時可以接種。無需稀釋。
重要性：必須稀釋疫苗並不罕見。例如，醫療保健提供者提供麻疹疫苗時，就會稀釋疫苗。 要注射幾次？ 輝瑞 Pfizer
為了使之完全有效，疫苗需要注射兩次，間隔21 天。
莫德納 Moderna
需要注射兩次，間隔 28 天。
副作用 輝瑞 Pfizer
據 FDA 稱，最常見的副作用為注射部位疼痛，其次為疲勞、頭痛、肌肉疼痛、發冷、關節疼痛和發燒。
在英國，兩名醫療保健工作者報告在接種疫苗後出現嚴重的過敏反應（過敏症）；阿拉斯加州的兩名醫療保健工作者報告在接種 Pfizer-BioNTech 疫苗後出現嚴重的過敏反應。
在美國的試驗中，四名接種疫苗人士出現顏面神經麻痹，這通常會導致面部肌肉暫時麻痹。
莫德納 Moderna
FDA 分析發現，最常見的副作用為注射部位疼痛，其次為疲勞、頭痛、肌肉疼痛、關節疼痛和發冷。
三名接種疫苗的試驗參與者出現顏面神經麻痹。
據新加坡衛生科學局的公開數據顯示，本地冠病疫苗注射工作開展近一個月的時間，一共接獲432起不良反應通報，其中三起為嚴重過敏性反應。
他們大多數為注射處的腫痛、發燒、頭疼、暈眩等一般症狀，以及其他如紅疹等過敏反應。當局強調，這些不良反應與接種其他疫苗所出現的不良反應相似，而這些症狀一般會在數天內自行消退。
02.兒童應該打哪款疫苗?
目前，市面上還沒有針對16歲以下兒童的新冠疫苗。
新加坡批准的兩款疫苗：輝瑞 Pfizer和莫德納 Moderna，分別適用於16歲及以上人士，以及18歲及以上人士。
因此，儘快在其他年齡段人群展開試驗，是將疫苗推廣到成人以外的重要一步。
而莫德納在本周二（3月16日）宣布，它已經在美國和加拿大開始的2/3期試驗中對6個月至12歲以下的兒童測試其新冠疫苗。
該研究將由兩部分組成，第一部分旨在確定6個月至2歲之間的人的正確療效劑量，並分別確定2歲至12歲的兒童的正確劑量。
"兒童通常需要比成人更低劑量的疫苗，我們要確保找到能提高他們免疫力的最佳劑量，"
主管Jacqueline Miller告訴ABC的 "早安美國"。
研究的第二部分將研究相隔28天給予疫苗劑量的 "安全性、耐受性、反應原性和有效性"，利用第一部分的中期分析來決定劑量。參與者將在第二次接種疫苗後的12個月內接受監測。
無論如何，未滿18歲人士可能要到2021年晚些時候才有資格接種疫苗，因為醫療保健工作者、養老院居民和工作人員、基本工作人員、65 歲及以上人士，以及有特定健康風險人士被選定為首批接種人群。
到那時，年輕群體亦有機會接種其他疫苗。
據悉，中國科興首批冠病疫苗已於2月24日抵達新加坡。
根據新加坡衛生部發布的文告，科興（Sinovac）已提交初步數據，衛生科學局在等它提交所有必要信息，以按照「大流行病特別採用程序」針對製造過程、安全性和疫苗效能展開仔細科學評估。
一旦通過將投入使用。
