新加坡一名一歲男嬰不幸患上罕見的脊髓性肌肉萎縮症，治療費用高達310萬新幣。為了不想看到孩子最終可能終生癱瘓，男嬰的母親正試著通過多個管道籌措這筆巨額款項。
無法依靠自己的力量站立
隨著時間的流逝可能會癱瘓
最壞的情況甚至可能會死亡
媽媽目前通過籌款平台
已經成功籌得了84萬元的款項
為了確保治療的有效性
男嬰必須在兩歲之前接受治療
男嬰媽媽在Facebook上寫道：「六年前失去了女兒之後，再次失去另一個孩子的念頭實在讓我難以忍受，更不要說看著他日漸衰弱。因此，這項募款活動充滿了希望和信念，希望能給Rayyan一個正常生活。」
資料參考 /網絡等
