（新加坡訊）馬來西亞一名9歲女童患上罕見白血病，由於馬來西亞醫院未接觸過這樣的病患，也沒有足夠的資源為她治療，家人只好把她轉到新加坡國立大學醫院。
這名9歲女童是鍾謙彤，去年被診斷患上罕見白血病。如今她在新加坡接受治療龐大的醫葯費用，讓家人陷入經濟困難，於是在網上發起眾籌希望得到幫助。
19歲的哥哥鍾傑翰接受「8視界新聞網」訪問時透露，去年10月帶妹妹去打流感疫苗時順便接受身體檢查，發現她體內的白血球異常的高。經過進一步檢查後診斷為，早期前體T細胞急性淋巴細胞白血病（early T-cell precursor acute lymphoblastic leukemia，簡稱ETP-ALL）。
這種白血病非常罕見，據了解在馬來西亞還未有這樣的病例，當地醫院也沒有足夠的資源為鍾謙彤進行治療。
馬來西亞9歲女童患罕見白血病需到新加坡接受治療，家人發起眾籌醫葯費。（取自「8視界新聞網」）
和醫生諮詢後，家人決定在今年1月把鍾謙彤送到新加坡國大醫院接受CAR-T細胞療法，若治療成功再加上骨髓移植，5年內有10%到20%不會復發。
45歲的母親鄒玉芬說，女兒每次接受化療後副作用都很嚴重，發高燒和嘔吐一整晚，什麽也吃不下，只靠鼻胃管喝奶，只要一感到疼痛就會用手打病床。
今年2月中旬，鍾謙彤因為生了痔瘡，加上免疫力非常差，疼痛達到必須靠嗎啡止痛的程度。
哥哥鍾傑翰說：「妹妹那一個月每天一直喊，一直叫，為什麽這種病要發生在我身上，為什麽這麽多小孩子就偏偏是她。」
看著女兒受病痛折磨，鄒玉芬感到很難受，但認為「每一次辛苦過後她都熬過了。她很勇敢，很堅強，每次媽媽都會給她力量」。
由於患上的是罕見白血病，家人被迫把鍾謙彤帶到新加坡接受治療。（取自「8視界新聞網」）
醫療費用龐大
到了新加坡進行治療為一家人帶來經濟上的壓力，母親鄒玉芬說，原本以為可以從醫療保險得到索賠，但女兒病情復雜獲得索賠的數目也遠遠不足支付，而且因為保單都是在馬來西亞購買，在新加坡的費用被保險公司拒絕索賠，但家人已在嘗試提出上訴。
鍾謙彤的爸爸在馬來西亞一般的公司打工，母親則因為要照顧女兒，已經有大概9個月沒有工作，家裡除了還在讀大學的哥哥，還有一個6歲的小妹和爺爺需要照顧。
鄒玉芬說：「因為我們根本沒有工作。我們只是用馬來西亞的錢換來新加坡的錢，所以每100令吉就只可以換到20、30新元，所以這個生活費是非常龐大。」
她透露，從女兒患病開始到現，總共的費用大概已超出30萬新元（約102萬7586令吉），而且之後還有漫長的康復之路需要花費，因此希望公眾能慷慨解囊，幫助女兒。
鍾謙彤每次接受化療後副作用都很嚴重，發高燒和嘔吐一整晚。（取自「8視界新聞網」）
網上發起眾籌
鍾謙彤的家人在新加坡國大教授和親戚的建議下，在網上發起眾籌，目前已籌得8萬1851新元（約28萬零389令吉），但距離33萬新元的目標還遠遠不足。
哥哥鍾傑翰說：「我們還是希望大家能夠幫助謙彤渡過這個難關。」
他分享，妹妹曾告訴他康復後想到檳城去看海，到雲頂玩，想回家和回到學校上學。
