更好分析慢性病 新國展開10萬人基因排序

2022/05/28   •   1384閱
新加坡將啟動大規模基因組排序研究,目標是分析10萬名健康國人的基因組,旨在深入了解亞洲人患慢性疾病(如糖尿病、高血壓、癌症)的發病原因。透過與因美納合作,精準健康研究所將利用先進的AI技術進行數據分析,以期提升醫療保健水平和效益,並為精準醫療提供基礎。

新加坡將對10萬名健康國人的基因組進行排序和分析,以更好了解慢性疾病的發病原因。

《聯合早報》報導,新加坡精準健康研究所(PRECISE)昨日與總部設在美國的基因測序商因美納(Illumina)簽訂3年的合作協議,共同推動全國精準醫學計劃(NPM)下的「SG100K」研究,為10萬名健康新加坡人的基因組進行快速和高質量基因組排序及分析。

據報導,精準健康研究所將和因美納在企業級數據交換平台進行合作,安全地處理和共享匿名數據,併合作開發用於基因組分析的人工智慧技術。

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王瑞傑(左3)出席精準健康研究所和因美納的簽約儀式後,參觀因美納在兀蘭的基因組排序設施。(取自《聯合早報》)

這將是東南亞最大規模的基因組排序和分析研究,參與基因組排序和分析的10萬名新加坡人包括華裔、巫裔和印裔,代表了亞洲80%的基因組。

研究成果將協助研究人員更好理解亞洲人患慢性病的發病原因,包括社會、環境、生活方式和基因如何影響糖尿病、高血壓、癌症和其他疾病。

新加坡副總理兼經濟政策統籌部長王瑞傑也在昨早簽約儀式上指出,精準醫療模式將可改善醫療保健結果、護理服務和成本效益。

精準健康研究所已和本地醫療、研究和學術機構合作,確定了7萬名參與者,並研究再招募另3萬名參與者。

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