中國科興疫苗有效率50.4%
新加坡嚴格審核不肯定會批准
據最新消息，巴西公布科興疫苗的後期臨床試驗證實其有效性為50.4%，低於一周前公布的78%受到質疑。
結果顯示，中國科興生物（Sinovac）研發的滅活新冠疫苗對重症的保護效力為100%，對需要醫療救治的輕症保護效力為77.96%，整體有效率為50.4%。
中國首席專家解讀稱，「對重症的保護率100%」，意味著該疫苗可極大幅度降低患重症的幾率；「對需要醫學救治的輕症人群保護率77.96%」，意思是根據臨床症狀輕重分級，染上有一定症狀並需要就醫的新冠肺炎幾率在注射該疫苗後可下降近78%，或者說，該疫苗可以減少78%的新冠病人就醫。而「總體保護效力50.4%」，意思是算上無需任何治療的輕症病例，該疫苗可使感染新冠肺炎的風險下降超過50%。
中國科興疫苗 面對新加坡嚴格審核
部長顏金勇說：「我們還未批准科興生物的疫苗，如我在國會中所說，我們還在等待更多的數據，我們之後會仔細研究這些數據。與其依賴這些報道，我們會採納科興生物提交的數據。一旦收到數據，衛生科學局會進行評估，疫苗專家團之後也會評估，看疫苗是否適用於在本地接種。」
「我們還在等待更多數據，並會小心地審核這些資料，不會依賴被報道的數據。所以，直接從科興獲取官方數據比較可靠。」
「目前獲新加坡批准的輝瑞疫苗有效率約95%，是安全且有效的。」
部長黃循財則說：「對於想著要等待心儀疫苗品牌的公眾，我鼓勵他們不要這麼做。你不知道那些品牌的疫苗幾時會送抵，而且雖然我們已經預購這些疫苗，但還在進行評估，無法肯定它們會獲得批准。本地已有獲批准的疫苗，它們安全且有效，所以與其去等待一些可能不會獲得批准的平台，公眾在輪到自己時應該接種已獲批准的疫苗。」
