下周展開臨床試驗!新加坡研發冠病藥物或有望提供「暫時保護」

2020/06/11   •   2114閱
新加坡生物科技公司Tychan正積極研發一款新型冠狀病毒抗體藥物TY027,預計下周將進入第一階段臨床試驗。這款「單株抗體」藥物旨在減緩病情惡化、加速復原,並提供短期預防感染的保護。雖然藥物研發充滿挑戰,但Tychan公司憑藉過去的成功經驗,希望能加速抗病毒藥物研發,為全球抗疫貢獻力量。
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新加坡生物科技公司Tychan研發的冠病抗體藥物將於下周進入人體臨床試驗。(國防部)

作者 李國豪

管包括新加坡在內的部分國家最近因2019冠狀病毒疫情趨緩,逐步放寬限制措施,不過一些「新常態」如戴口罩和保持社交距離在有效疫苗或治療藥物面世前,恐怕還要陪伴我們一段日子。

期盼恢復日常生活的同時,能使冠病不再那麼可怕的疫苗和藥物自然是人們最大的寄託。

好消息是,目前全球已有超過300個針對冠病的臨床試驗在進行中,且數字還在不停增加。

新加坡的一家生物科技公司Tychan(10日)也宣布,將加入這個行列。

該公司研發的一款名為TY027的單株抗體(monoclonal antibody)藥物,即將在下周進入由23名志願者參與的第一階段臨床試驗。

臨床前試驗結果顯示,該藥物對活性冠狀病毒有100%的中和效果,可有效阻絕病毒侵入健康細胞。

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疫苗或藥物研發成功前,出外戴口罩等「新常態」預料將持續一陣子。(聯合早報)

TY027主要有三種功效

「單株抗體藥物」聽起來「有聽沒有懂」,但簡單來說TY027是一款治療藥物,而非疫苗。

根據Tychan生技公司的說法,如果研發成功,TY027將能達到三種效果:

減緩冠病患者病情惡化的過程;

加速患者的復原時間;

提供預防感染冠病的暫時保護。

除了病患,醫護人員和旅客也有可能受惠

目前,這款藥物的主要對象仍是已經染上冠病的病患。

率領研發計劃的黃英勇教授指出,TY027可以用來治療所有冠病患者。

該藥物用在輕症患者身上能避免他們出現嚴重症狀,甚至惡化至需要使用呼吸器的程度。

另一方面,針對已經需要供氧呼吸的重症患者,TY027則可以幫助他們早日脫離對呼吸器的依賴。

來自杜克—新加坡國立大學醫學院(Duke-NUS)的黃英勇教授同時也是Tychan生技公司的共同創辦人。他表示,如果這款藥物證實有效,許多問題將迎刃而解。

「我們希望這款抗體藥物能減少需要呼吸器的病患人數,同時也能把冠病的死亡人數減至最低。」

除此之外,上文提到TY027也有「暫時預防」冠病的功效。

如果TY027藥物的測試結果理想,除了用於治療輕重症的冠病患者,該藥物也有可能發揮「暫時」預防感染冠病的效用。

感染風險較高的前線醫護人員以及前往國外旅行的旅客可透過TY027獲得暫時保護,避免感染冠病。

根據黃英勇教授的說法,單劑量的TY027藥物的藥效預計能維持兩到三周。

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前線醫護人員感染冠病的幾率較一般人高。(海峽時報)

還需多長時間才算研發成功?

TY027藥物的第一階段臨床試驗預計耗時六周,試驗由新加坡保健服務集團(SingHealth)的研究醫學部門執行,23名21歲以上的志願者將被注射相關藥物。

第一階段臨床試驗的主要工作是評估該藥物的安全性,如是否有任何副作用。

一旦第一階段臨床試驗通過,Tychan生技公司將尋求衛生科學局的批准,進入更多志願者參與的下一階段,屆時他們將測試TY027藥物的有效性。

Tychan生技公司的文告指出,這項研究計劃同時也得到了國防部、衛生部、經濟發展局和其他政府部門的合作。

傳染病藥物研發一般需要大約兩到三年的時間,但在該公司先前研究治療茲卡病毒和黃熱病的基礎上,他們最終只花了四個月時間便研發出TY027抗體,並準備展開臨床試驗。

無論如何,Tychan生技公司表示,距離TY027藥物研發成功並派上用場恐怕還需要幾個月時間。

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距離藥物研發成功還需要幾個月時間。圖為示意圖。(路透社)

黃英勇教授亦提醒,很多藥物研發的臨床試驗最終以失敗告終。

「我們還有很多工作要做。」

冠病至今已造成全球超過40萬人死亡。

包括美國、英國和中國等國家都已緊鑼密鼓展開疫苗和藥物的研發,但目前為止仍未有任何抗體治療或疫苗成功被證實有效。

距離戰勝疫情,依然道阻且長。

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