新加坡全國精準醫學計劃第二階段SG100K研究，已完成10萬人健康與基因信息收集並進入分析階段。研究已助力相關醫療政策落地，計劃第三階段詳情將於未來數月公布。
SG100K圓滿收官數據收集
新加坡大規模人口健康研究SG100K已順利完成10萬名國民健康與基因信息的收集工作，正式進入基因組測序與深度分析階段。
作為新加坡精準醫學計劃的核心第二階段項目，該研究的推進標誌著新加坡在亞洲人群基因組研究領域取得關鍵突破，而計劃第三階段的詳細安排預計將在未來數月內正式公布。
SG100K是全國精準醫學計劃第二階段，2022年啟動，要在未來幾十年追蹤10萬名新加坡人的健康情況和基因組信息，找出影響亞洲人健康的社會、環境、生活方式和遺傳因素。
來源：聯合早報
SG100K於2022年啟動，是新加坡精準醫學計劃第二階段的核心任務，旨在未來數十年內持續追蹤10萬名新加坡人的健康狀況與基因組信息，系統挖掘影響亞洲人健康的關鍵因素。
據項目下屬HELIOS-Genome100K項目首席研究員、南洋理工大學李光前醫學院副教授饒潤儀醫生透露，研究已於今年4月完成10萬人基因組信息的收集工作，當前研究團隊正集中資源開展大規模數據分析。
「分析工作涵蓋基因組學、多類生物標記等多個方向，預計將在未來兩三年內逐步達成不同階段的完成目標。」饒潤儀醫生表示。
作為新加坡國立癌症中心癌症基因諮詢服務主任，饒潤儀團隊早前已完成對全國精準醫學計劃第一階段1萬名國人基因組信息的分析。
「尤其是面對罕見病症時，更大的樣本量是提升研究準確性的關鍵，這也是第二階段擴大至10萬人研究基數的核心原因。」她補充道。
基因科研賦能政策優化
饒潤儀醫生指出，隨著人口老齡化加劇，醫療成本持續攀升，單純依靠治療手段難以維繫社會整體健康水平。
饒潤儀指出，隨著人口老齡化，加上醫療成本日益加重，單靠治療來維持社會健康不足夠，須儘早預防，了解患病風險就有助於預防。
來源：海峽時報
「年齡增長與患癌風險呈正相關，但任何國家都無法無限度擴建醫療設施，通過基因研究明確患病風險，實現早檢測、早預防，才是更可持續的健康保障路徑。」
這一「預防勝於治療」的理念已成功轉化為臨床實踐。
今年6月30日，新加坡衛生部正式啟動全國家族性高膽固醇血症基因檢測計劃，由醫生轉介的公民可享受檢測津貼，並可使用保健儲蓄支付相關費用，助力儘早發現和治療這一由基因缺陷導致的疾病。
針對部分民眾因費用問題對基因檢測卻步的現狀，擁有近20年基因檢測推廣經驗的饒潤儀表示，團隊正積極研究如何為患者提供更完善的支持，進一步提升基因檢測的可及性。
精準醫學計劃第三階段數月後公布詳情
新加坡全國精準醫學計劃於2017年正式啟動，第一階段於2020年結束，初步構建起東南亞地區最詳盡的基因組資料庫，有效填補了全球基因組研究中亞洲人資料代表性不足的缺口。
我國2017年啟動全國精準醫學計劃，第一階段持續至2020年，收集1萬名新加坡人的基因組信息，第二階段把範圍擴大至10萬人。第三階段詳情預計即將出爐。
來源：聯合早報
關於備受關注的第三階段計劃，蕭詩薇博士證實，相關籌備工作已接近尾聲，「我們將在未來幾個月內正式公布第三階段的詳細安排」。
這也意味著新加坡精準醫學研究將邁入更高質量、更廣泛應用的全新發展階段。
