新加坡將對10萬名健康本地人的基因組進行排序和分析，以更好了解慢性疾病的發病原因。
新加坡精準健康研究所（Precision Health Research, Singapore，簡稱PRECISE）昨天同總部設在美國的基因測序商因美納（Illumina）簽訂為期三年的合作協議，共同推動全國精準醫學計劃（National Precision Medicine，簡稱NPM）下的SG100K研究，為10萬名健康新加坡人的基因組進行快速和高質量的基因組排序及分析。
精準健康研究所將和因美納在企業級數據交換平台進行合作，安全地處理和共享匿名數據，併合作開發用於基因組分析的人工智慧技術。
這將是東南亞最大規模的基因組排序和分析研究，參與基因組排序和分析的10萬名新加坡人包括華族、巫族和印度族，代表了亞洲80％的基因組。研究成果將協助研究人員更好理解亞洲人患慢性病的發病原因，包括社會、環境、生活方式和基因如何影響糖尿病、高血壓、癌症和其他疾病。
副總理兼經濟政策統籌部長王瑞傑在今早（5月26日）簽約儀式上也指出，精準醫療模式也將可以改善醫療保健結果、護理服務和成本效益。
他舉例：「對基因組進行排序和分析，並同生活方式和臨床數據之間聯繫，可幫助識別患病風險較高的人並及早進行管理。基因組的排序也可以為病患提供更加具有針對性的治療，包括避免嚴重的藥物反應，制定具有最高藥效的藥物劑量。」
精準健康研究所已同本地醫療、研究和學術機構合作確定了7萬名參與者，包括過去10年參與其他研究項目的新加坡人。研究正在招募另3萬名參與者，他們將會向參與者收集血液和其他生物樣本進行分析。
