"保命?還是保腿?"這個新加坡女孩,寫出自己的人生答案!

2025/12/29   •   2837閱
新加坡女孩葉倩吟的「超強回血日記」:16歲因血癌半癱瘓,卻用十年活成家裡的「強心臟」。本文講述了她經歷病痛、挫折、自我救贖,最終成為殘障人士協會委員,並用自身經歷改變社會對殘障的眼光。她的故事,告訴我們:即使身處逆境,也要努力活成自己喜歡的樣子!

今天想跟大家分享一個新加坡女孩的「超強回血日記」

她16歲因血癌半癱瘓,卻用十年活成家裡的「強心臟」!

圖源:新加坡協助殘障者自立局

她不是天生就「正能量女主角」,也不是那種「上來就勵志到飛起」的人。

她只是個被生活揍了無數拳,但每次都慢慢爬起來,還順便把身邊人扶一把的普通女孩。

她叫葉倩吟,今年 35 歲。

如果你現在看見她,八成猜不出她經歷過什麼:笑容超治癒,講話邏輯清晰,甚至帶點幽默感。

但她背後那段「16歲被迫選擇保命還是保腿」的經歷,真的聽著都讓人心疼。

4歲——

別人學拼音,她學化療

示意圖

倩吟第一次跟「死亡」打照面,是她還在玩芭比娃娃的年紀。

4 歲就被診斷急性淋巴性白血病。 對,那個聽著就讓家長瞬間腿軟的病,找上了這麼小的她。

治療過程嘛……簡單說就是:

化療嘔到懷疑人生

骨髓穿刺痛到靈魂出竅

反覆發燒、反覆住院

但她小小的一個人,從來不在媽媽面前哭。醫生護士都說:「這個小女孩比大人還穩。」

後來病情穩定了,她終於能像普通孩子一樣上學、考試、搞活動、玩得飛起。

她在學校成績好、人緣好、還當過游泳隊主席,是同學們眼中的「小太陽」。

家人都以為: 她這段人生副本過關了。

結果—— 命運直接給她按了個「one more time」。

16歲——

被迫在人生菜單里選「要命還是要腿」

圖源:8world

16 歲,本來該是準備規劃未來的黃金時期。而倩吟呢?她再次進入醫院,病情比第一回更嚴重。

不僅急性淋巴性白血病復發,還多了一個更凶的:急性髓性白血病

更糟糕的是,化療讓她脊髓感染,情況十分危險。

醫生把家人叫過來,說了全家都不想聽到的話:「必須馬上決定,是優先移植骨髓(保命),還是優先治脊椎(保未來)。

這不是選擇題,這簡直就是靈魂拷問。

最後,是倩吟自己開口:「我想先活下來,其他以後再想辦法。」就是這句話,把她的人生分成了前後兩半。

骨髓移植成功了,她保住了命。但因為錯過治療時機,她從此下半身癱瘓。

醫生說結果時,她哭了兩天。不是任性,而是她原本對未來的規劃得全!部!重!來!

那一年,她完全不知道人生下一步怎麼走。

她的十年黑暗期——

不是「不開心」,是「完全走不出來」

圖源:8world

很多人現在看到她很開朗,會以為她「心態超好」。但她說:「那十年,我所有的笑都是裝的。」

那十年,她面對:

輪椅帶來的壓瘡(痛到懷疑人生)

多次重大手術

同齡人的疏離

對自己身體的無奈和否定

對未來完全無頭緒

但最讓她痛的,是媽媽。

媽媽一直因為她的殘疾自責、焦慮、失眠,整個家裡都籠著一層灰。

倩吟說:「我發現,如果我不走出來,全家會一起往下掉。

這句話令人心疼。她不是突然開竅,而是被現實逼著成長。

為了讓媽媽安心,她決定硬撐著再走一遍人生

示意圖

為了振作起來,不讓家人擔心。她慢慢開始找回自己。

重新讀書

以個人考生身份參加考試,慢慢補上被迫停下來的路。

讀大專、再升學、讀學位

學習的過程對別人來說是一段路,對她可能是三段,但她就是一點一點地往前走,雖然慢一點,但也追上了別人的腳步。

學著接受自己的身體

這件事,她用了十年。

她說一句超現實的話:

我不是一開始就堅強,是被生活硬生生磨出來的。

不是雞湯,這就是赤裸裸的人生。

她在海上找回了「活力」

圖源:8world

為了讓找回活力的自己,她開始做水療。某天被推薦嘗試殘障帆船,她本來是抱著「試試看」的心態去的。

沒想到——第一次比賽就拿冠軍!直接解鎖超強天賦。

接下來幾年,她一路殺進各大賽事:

2014 亞洲殘疾人運動會金牌

2015 東協殘疾人運動會金牌

2016 代表新加坡參加殘奧會

她說:「我想讓媽媽看到,我坐輪椅,也能活得很精彩。」

6

職場——

人生又一次「地獄難度開啟」

圖源:受訪者提供

當她開始找工作時,她的輪椅又給她帶來了更多現實打擊。

投了幾十封履歷幾乎沒迴音。有些公司原本願意見面,一聽到她坐輪椅直接取消面試。

她當然難過。甚至覺得:「是不是我哪裡不夠好?」

之後她決定,履歷里不提輪椅。先讓僱主看到「專業」,再看到「身體」。

終於,從第三份工作開始,她第一次感到被「平等」對待。

此後她又不斷轉職、學習,現已成為金融公司會計專業人才,並還在進修升級中。

她用行動告訴大家「能力並不會因為輪椅縮水」。

她開始做一件更了不起的事:

改變社會對殘障的眼光

圖源:8world

如今,她是新加坡殘障人士協會委員,也常被學校邀請去跟學生分享。

她最常說的一句話是:「你們可以問我,不用怕,我不會介意。」

因為她發現,很多孩子其實不是歧視,只是不了解。而很多家長會因為怕尷尬、怕不禮貌,反而阻止孩子發問。

她說:「教育要從小開始。理解多一點,偏見就少一點。」

很多媽媽聽完她的分享,都特別感謝她。孩子們看到的是一個「真實又堅強」的大姐姐,不是課本里的「勵志模板」。

夢想會變,但「想影響別人」這件事,她從來沒變

圖源:8world

小時候,她夢想當幼教老師。但行動不便讓她覺得難以勝任。

她說:「雖然沒辦法當幼教,但我還是在『教』——教財務、教生活態度、教社會怎麼看待差異。」

夢想換了形式,但沒消失。

2025 她拿下「吳作棟協立獎」:這是屬於她,也屬於所有被生活打過的人

吳作棟協立獎」頒給對社會有貢獻、打破限制的殘障人士。

今年,葉倩吟獲獎了。

頒獎那天,她媽媽坐在底下,眼睛亮亮的。那個經歷過黑暗的女孩,現在站在台上發光。

她沒有說「我很勵志」的場面話,她只說:「我只是想活成一個自己喜歡的樣子。

簡單、直接,卻比雞湯更有力量。

總結

葉倩吟用十年時間告訴媽媽:

「我會努力變好,不只是為了我,也是為了你。」

她的故事,讓我們看到,也許孩子遠比我們想像中的更有力量。

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